此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过在线精心设计的锻炼——唐氏综合症降低阿尔茨海默病的风险 (DANCE-DS)

2026年3月12日 更新者:University of Kansas Medical Center

研究人员正在使用经过验证的量表以及患有唐氏综合症的年轻人的定性数据来评估远程精心设计的运动干预的可接受性、适当性和可行性。 参与者将参加为期 12 周的锻炼计划,每周进行两次每次 35 分钟的小组锻炼。 该项目的目标是:

  • 评估为期 12 周的远程集体舞蹈干预的可行性。
  • 评估有氧健身和认知功能的变化,以响应 12 周的远程集体舞蹈干预。
  • 评估远程集体舞蹈课程的强度和总能量消耗。

研究概览

详细说明

唐氏综合症患者的阿尔茨海默病发病率超过 90%,事实证明,体育活动有可能延缓该人群阿尔茨海默病的发病。 患有唐氏综合症的成年人比没有残疾的成年人参与的体力活动更少,部分原因是阻碍该人群参与典型体力活动方式的独特障碍。 舞蹈的特点是有节奏的身体运动,提供了社交参与的潜力,而刺激大脑功能可能为传统的身体活动方式提供合理的替代方案。 然而,目前尚无法支持远程集体舞蹈干预的可行性以及对成人唐氏综合症舞蹈干预的强度和能量消耗的评估的经验证据,这将是拟议试点试验的重点。 唐氏成人将被要求参加 12 周内每周两次、每次 35 分钟的远程交付 (Zoom®) 集体舞蹈课程,以评估干预措施的可接受性、适当性和可行性、运动期间实现的能量消耗,并评估有氧运动的变化12周后的健康和认知功能。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kansas
      • Kansas City、Kansas、美国、66160
        • University of Kansas Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 唐氏综合症的诊断
  • 通过口语进行交流的足够功能能力
  • 未来 12 周内没有搬迁到研究区域之外的计划
  • 拥有可连接互联网并参加每周 2 次群组视频通话的个人设备
  • 能够参加中度至剧烈的体力活动

排除标准:

  • 严重的医疗风险(例如研究人员确定的癌症、近期心脏病发作、中风、怀孕、血管成形术)
  • 不愿意参与结果评估
  • 不感兴趣

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:降低阿尔茨海默病风险——在线编排锻炼——唐氏综合征
参与者将被要求参加为期12周、每周两次、每次35分钟的远程团体运动课程,课程采用编排好的运动动作。
患有唐氏综合症的成年人将被要求参加 12 周内每周两次、每次 35 分钟的远程 (Zoom®) 集体舞蹈课程。 所有课程都将由一位经验丰富的讲师指导,该讲师曾为智力障碍人士主持 35 分钟的团体远程锻炼课程,这是体育活动和体重管理部门为智力障碍人士提供的持续锻炼计划的一部分。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
出席率
大体时间:12周
每 35 分钟的在线锻炼课程的出勤率都会被收集。 出席率将根据参加的会议次数占可用会议总数(可用的 24 场会议)进行评估。
12周
保留
大体时间:12周
将根据完成 12 周干预的参与者数量来收集参与者保留率。 总共最多 20 名参与者将被纳入该研究。 完成 12 周干预的参与者将被视为保留。 任何在 12 周干预结束之前停止参与的参与者将不会被视为保留。
12周
不良事件
大体时间:12周
不良事件将每周收集一次。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
能量消耗
大体时间:1 节课程
舞蹈课程期间的能量消耗(千卡/分钟;代谢当量(METs)将通过便携式间接热量测定法进行评估。 测量在每位参与者的单次课程中进行,时间点位于12周干预期的第4-12周之间。
1 节课程
运动强度
大体时间:12周
运动强度将评估为舞蹈课程期间达到的年龄估计最大心率百分比的平均值,同时评估在由COSMED设备定义的中等至剧烈强度范围内所花费的时间。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月2日

初级完成 (实际的)

2025年5月9日

研究完成 (实际的)

2025年5月9日

研究注册日期

首次提交

2024年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月2日

首次发布 (实际的)

2024年8月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月12日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅