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後帯状皮質とエピソード記憶の実行制御

2025年9月5日 更新者:University of Pennsylvania
このプロジェクトでは、人間の脳の頭蓋内記録と刺激を使用して、エピソード記憶行動に対する後帯状皮質 (PCC) の独特の寄与を理解します。 目的は、PCC の個別のサブ領域がメモリベースの決定にどのように異なる影響を与えるかをテストすることです (たとえば、この図を以前に見たことがありますか?)。 人間の脳の侵襲的研究を行う能力は、てんかんの神経外科治療中に起こる脳活動の日常的な臨床モニタリングを通じて行われます。 ただし、このプロジェクトは PCC と記憶動作の基礎科学のみに焦点を当てています。 具体的には、研究者らは、脳活動の単一細胞および集団測定を使用して、記憶の想起と記憶に基づく意思決定をサポートするために必要な実行プロセスに焦点を当てたPCC機能の新しい理論をテストします。 記憶と実行脳システムの収束領域である PCC を研究することにより、日常行動において過去の経験をうまく活用できないことが、神経変性疾患 (アルツハイマー病など) と多発性疾患の両方の共通の症状としてどのようにして起こるのかの解明が進む可能性があります。 PCC機能不全に関係する精神疾患(統合失調症など)。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

このプロジェクトは、エピソード記憶の神経科学に焦点を当てた、人間の参加者を含む基礎実験研究 (BESH) を反映しています。 エピソード記憶には、学習された行動をサポートするために過去の経験のエンコードと検索が含まれます。 これらの記憶プロセスとは別に、記憶を調節する能力も必要です(つまり、 実行プロセス)。 たとえば、現実世界の意思決定の多くはエピソードの検索を必要とし、そのための実行プロセスは、記憶された情報 (記憶の証拠) の質を統合および評価し、意思決定、行動、または継続的な記憶検索のいずれかに行動を導くのに役立つ必要があります。 エピソード記憶の符号化と検索の神経基盤は研究の主な焦点となっているが、その実行的側面についてはほとんど知られていない。 実行記憶機能には、(i) 多感覚/連合性、(ii) 記憶/実行処理に関与し、(iii) 内側側頭葉 (MTL) と実行前頭葉 (PFC) の両方の記憶領域と強く相互接続されている解剖学的基質が関与している可能性があります。 ) 地域。 これまでの非ヒト霊長類の研究、ならびにヒトの電気生理学および神経画像データは、後帯状皮質 (PCC) がこれらの基準を満たすことを示唆しています。 この研究の中心的な仮説は、PCC がエピソード記憶の検索の実行制御において重要かつ独特の役割を果たしているということです。 研究者らはさらに、背側 PCC、腹側 PCC、および脾後皮質 (RSC) の 3 つのサブ領域領域から構成されているという仮説を立てています。 これらのサブ領域は、それぞれ検索制御、検索統合、シーンの認識と変換に対応する補完的な役割を果たすことが提案されています。 この説明では、PCC は記憶と実行システムの収束領域であり、その特定の機能組織が研究と種間の事前の不一致を説明します。 研究者らは、単一細胞データや PCC 内の刺激などのヒトの頭蓋内記録を利用して、この領域の機能的組織をより良く解明する予定です。 研究者らは、一連の認知実験を利用して、記憶処理の符号化、検索、および実行制御をサポートする 3 つの PCC サブ領域を描写します (目的 1)。 これらのサブ領域を描写する際に、研究者らはまた、PCC 反応を記憶および実行機能ネットワークで発生する反応と区別することも目指します (目的 2)。 最後に、これらの観察に基づいて、研究者らは行動およびローカル/ネットワーク活動に対する PCC サブ領域の因果関係を実証します (目的 3)。 記憶システムと実行システムの収束領域である PCC を研究することで、日常の行動において過去の経験をうまく活用できないことが、神経変性疾患と神経変性疾患の両方に共通する症状としてどのようにして起こるのかの解明が進む可能性があります。 アルツハイマー病)および複数の精神疾患(例、 統合失調症)は PCC 機能不全に関係します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 参加者は全員、てんかんの侵襲的脳モニタリングを受けている患者であり、この基礎科学プロトコル(患者グループに焦点を当てていますが、てんかんの研究には焦点を当てていません)への参加に同意するよう求められます。

除外基準:

  • てんかんに対する侵襲的脳モニタリングを受けていない人。
  • 年齢範囲外(18~50歳)。
  • 認知障害または知的障害のある人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験 1 - エピソード / エグゼクティブスイッチ
登録されたすべての参加者は、実験 1 を実行するように求められます。これは、エピソード記憶の決定 (例: 「昨日果物を食べましたか?」) の実行間の切り替えを含む認知タスクです。 および経営上の決定(例: 「...5+3+8 = 17 ですか?」)。 参加者は、後帯状皮質、海馬、前頭前野から脳の電気活動が記録されている間に、このコンピューターベースのタスクを実行します。 このタスクが完了するまでに 18 分かかります。
実行的およびエピソードに基づいた意思決定、およびこれらのプロセス間の切り替えをテストする認知タスク。
実験的:実験 2 - 経営判断タスク
登録されたすべての参加者は、実験 2 を実行するように求められます。これは、2 つの選択肢の間で報酬に基づいた決定を伴う認知タスクです。 それぞれの決定について、2 つのオプションはリスクと報酬が異なります (例: 10 ポイントが得られる確率が 100% であるのに対し、50 ポイントが得られる確率が 30% であるなど)。 参加者は、後帯状皮質、海馬、前頭前野から脳の電気活動が記録されている間に、このコンピューターベースのタスクを実行します。 このタスクが完了するまでに 15 分かかります。
実行的およびエピソードに基づいた意思決定、およびこれらのプロセス間の切り替えをテストする認知タスク。
実験的:実験 3 - エピソード決定タスク
登録されたすべての参加者は、実験 3 を実行するように求められます。これは、2 つの選択肢 (人物の写真) の間で記憶に基づいた決定を行う認知タスクです。 決定ごとに、2 つの写真の記憶力と報酬は異なります (例、よく知っている写真は 10 ポイント、見慣れない写真は 50 ポイント)。 各画像の記憶強度は、記憶決定タスクを実行する前にその画像が以前に表示された回数 (たとえば、2 回対 10 回のプレゼンテーション) によって定義されます。 参加者は、後帯状皮質、海馬、前頭前野から脳の電気活動が記録されている間に、このコンピューターベースのタスクを実行します。 このタスクが完了するまでに 15 分かかります。
実行的およびエピソードに基づいた意思決定、およびこれらのプロセス間の切り替えをテストする認知タスク。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エピソード的/実行的行動タスクのパフォーマンスの精度
時間枠:介入から 10 分後に結果を評価
参加者は 3 つのタスクを実行し、それぞれ実行 (報酬) またはエピソード (記憶力) に基づいた意思決定の正確さをテストします。 結果の尺度は決定の精度 (正解率) になります。
介入から 10 分後に結果を評価
エピソード/実行行動タスクのパフォーマンス速度
時間枠:介入から 10 分後に結果を評価
参加者は 3 つのタスクを実行し、それぞれ実行 (報酬) またはエピソード (記憶力) に基づいた意思決定の速度をテストします。 結果の尺度は、応答/決定の反応時間 (ミリ秒) になります。
介入から 10 分後に結果を評価
高周波電気生理学的脳反応の変化
時間枠:介入から 1 時間後に結果を評価
行動課題の実行中、脳から記録された電気生理学的信号は、一時的/実行的決定の正誤における平均高周波活動 (70 ~ 150 Hz) 振幅の変化について定量化されます。 目標は、この電気生理学的活動を追跡し、記憶および非記憶に基づいた意思決定中に後帯状皮質の脳活動が発生するかどうか、いつ発生するかを定量化することです。
介入から 1 時間後に結果を評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月18日

一次修了 (推定)

2027年3月2日

研究の完了 (推定)

2027年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月5日

最初の投稿 (実際)

2024年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月5日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01MH129439 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは国立精神衛生研究所データアーカイブ (NIMH NDA) を通じて共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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