長腓骨筋の選択的強化が外反母趾の痛み、関節アライメント、足の機能に与える影響
2024年8月9日 更新者：Asmaa Mohamed Kamel Hassan Alminisi、Cairo University
長腓骨筋の選択的強化が外反母趾における疼痛関節のアライメントと足の機能に及ぼす影響
この研究の目的は、 kinovea ソフトウェアによって測定される外反母趾角 (HVA) の変化 数値疼痛評価スケール (NPRS) によって測定される痛みの変化 足部機能指数 (FFI) によって測定される機能の変化 エジプト版 腓骨筋を使用した場合外反母趾患者における長筋強化運動と従来の理学療法プログラムの使用の比較
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Eman Abdel Moez, PhD
- 電話番号：+20 100 5220648
- メール：eman_ahmed@cu.edu.eg
研究場所
-
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Giza、エジプト
- 募集
- Cairo University
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コンタクト：
- Eman Abdel Moez, PhD
- 電話番号：+20 100 5220648
- メール：eman_ahmed@cu.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- すべての患者は、軽度から中等度の外反母趾（外反母趾角度が 15 ～ 40 度）であると診断されなければなりません。
- 18～60歳の患者。
- 患者は痛みと機能制限を報告しなければなりません。
- 患者は、理学療法を受けていないこと、装具を使用していないこと、外反母趾に対する動的副子固定運動を行っていないことを報告する必要があります。
除外基準:
- 関節リウマチなどの全身性疾患と診断された患者。
- 認知疾患または精神疾患。
- 強剛母趾または制限母趾。
- 母趾の足の手術歴。
- 足装具の以前の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：選択的長腓骨筋強化エクササイズ
グループAは、従来の理学療法プログラムとともに体重を支える長腓骨筋運動を受けます。
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体重を支える長腓骨筋運動
他の名前：
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アクティブコンパレータ：従来の理学療法プログラム
グループ B は、外反母趾でよく使用される 3 つのエクササイズからなるプログラムを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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外反母趾角 HVA
時間枠：ベースライン、6 週間 (研究完了後)
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外反母趾角度はkinoveaソフトを使って計測します
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ベースライン、6 週間 (研究完了後)
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痛みのレベル
時間枠：ベースライン、研究完了後6週間
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数値による痛みの評価スケールを使用して測定されます。0 は痛みがないことを表し、10 は想像できる最悪の痛みを表します。
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ベースライン、研究完了後6週間
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足の機能
時間枠：ベースライン、研究完了後6週間
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足機能指数 FFI エジプト版を使用して測定されます。 3 つのサブカテゴリーに分類されます。 痛み 0 痛みなし、10 最悪の痛み 障害 0 最低 10 最悪の活動制限 0 制限なし、10 最悪の制限 合計スコアの最小スコアは 0% （痛みも困難もなし）、最大スコアは 100%（最悪の痛みと支援が必要な極度の困難）です。
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ベースライン、研究完了後6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2024年11月1日
研究の完了 (推定)
2024年11月15日
試験登録日
最初に提出
2024年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月2日
最初の投稿 (実際)
2024年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月9日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。