此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

选择性强化腓骨长肌对拇外翻疼痛、关节排列和足部功能的影响

2024年8月9日 更新者:Asmaa Mohamed Kamel Hassan Alminisi、Cairo University

选择性强化腓骨长肌对拇外翻疼痛关节排列和足部功能的影响

本研究的目的是测量通过 kinovea 软件测量的拇趾外翻角 (HVA) 的变化 通过数字疼痛评定量表 (NPRS) 测量的疼痛变化 通过足部功能指数 (FFI) 测量的功能变化 埃及版 腓骨肌拇外翻患者的长肌强化锻炼与传统物理治疗方案的比较

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Giza、埃及
        • 招聘中
        • Cairo University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 所有患者必须被诊断为轻度至中度拇外翻(拇外翻角度在15-40度之间)
  • 患者年龄在18-60岁之间。
  • 患者必须报告疼痛和功能受限。
  • 患者必须报告他们没有接受物理治疗,没有使用矫形器,动态夹板练习来治疗拇外翻

排除标准:

  • 诊断患有类风湿性关节炎等系统性疾病的患者。
  • 认知或精神疾病。
  • 拇趾僵直或限制。
  • 拇趾足部手术史。
  • 以前使用过足部矫形器。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:选择性腓骨长肌强化练习
A组将接受负重腓骨长肌锻炼和常规物理治疗计划
腓骨长肌负重锻炼
其他名称:
  • 带式脚后跟抬高
有源比较器:常规物理治疗方案
B 组将接受由 3 种常用的拇外翻练习组成的计划
  • 通过牵引被动外展拇趾
  • 短足运动
  • 脚趾张开

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
拇外翻角 HVA
大体时间:基线,6周(研究完成后)
使用 kinovea 软件测量拇外翻角度
基线,6周(研究完成后)
疼痛程度
大体时间:基线,研究完成后 6 周
将使用数字疼痛评级量表进行测量,其中 0 代表无疼痛,10 代表可想象的最严重疼痛
基线,研究完成后 6 周
足部功能
大体时间:基线,研究完成后 6 周
将使用足部功能指数 FFI 埃及版本进行测量,分为 3 个子类别 疼痛 0 无疼痛,10 最严重疼痛 残疾 0 至少 10 最差 活动限制 0 无限制,10 最差限制 对于总分,最低分数为 0% (无疼痛或困难),最高分数为 100%(最严重的疼痛和极度困难,需要帮助)。
基线,研究完成后 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年11月1日

研究完成 (估计的)

2024年11月15日

研究注册日期

首次提交

2024年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月2日

首次发布 (实际的)

2024年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月9日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅