Efecto del fortalecimiento selectivo del peroneo largo sobre el dolor, la alineación de las articulaciones y la función del pie en el hallux valgus
9 de agosto de 2024 actualizado por: Asmaa Mohamed Kamel Hassan Alminisi, Cairo University
Efecto del fortalecimiento selectivo de los músculos peroneos largos sobre la alineación de las articulaciones dolorosas y la función del pie en el hallux valgus
El propósito de este estudio es medir el cambio en el ángulo de Hallux valgus (HVA) medido por el software kinovea. Cambio en el dolor medido por la escala numérica de calificación del dolor (NPRS) Cambio en la función medido por el índice de función del pie (FFI) Versión egipcia con el peroneo ejercicio de fortalecimiento largo versus el uso de un programa de fisioterapia convencional en casos de pacientes con hallux valgus
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Eman Abdel Moez, PhD
- Número de teléfono: +20 100 5220648
- Correo electrónico: eman_ahmed@cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
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Giza, Egipto
- Reclutamiento
- Cairo University
-
Contacto:
- Eman Abdel Moez, PhD
- Número de teléfono: +20 100 5220648
- Correo electrónico: eman_ahmed@cu.edu.eg
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- A todos los pacientes se les debe diagnosticar Hallux valgus de leve a moderado (con un ángulo de Hallux valgus entre 15 y 40 grados).
- pacientes con edades comprendidas entre 18 y 60 años.
- los pacientes deben informar dolor y función limitada.
- Los pacientes deben informar que no están recibiendo fisioterapia, que no utilizan ortesis ni ejercicios dinámicos de ferulización para Hallux valgus.
Criterio de exclusión:
- Pacientes diagnosticados con enfermedades sistemáticas como la artritis reumatoide.
- Enfermedad cognitiva o mental.
- Hallux rígido o limitus.
- Historia de la cirugía del pie de Hallux.
- Uso previo de ortesis de pie.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicio selectivo de fortalecimiento del peroneo largo.
El grupo A recibirá un ejercicio del peroneo largo con pesas con un programa de fisioterapia convencional.
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Ejercicio con peso del peroneo largo.
Otros nombres:
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Comparador activo: Programa de fisioterapia convencional.
El grupo B recibirá un programa compuesto por 3 ejercicios de uso común en Hallux valgus
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ángulo hallux valgus HVA
Periodo de tiempo: Valor inicial, 6 semanas (después de finalizar el estudio)
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El ángulo del hallux valgus se medirá según el software kinovea
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Valor inicial, 6 semanas (después de finalizar el estudio)
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Nivel de dolor
Periodo de tiempo: Valor inicial, 6 semanas después de finalizar el estudio
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Se medirá utilizando una escala numérica de calificación del dolor donde 0 representa ningún dolor y 10 representa el peor dolor imaginable.
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Valor inicial, 6 semanas después de finalizar el estudio
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Función del pie
Periodo de tiempo: Valor inicial, 6 semanas después de finalizar el estudio
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Se medirá utilizando el índice de función del pie FFI versión egipcia, que se divide en 3 subcategorías Dolor 0 sin dolor, 10 peor dolor Discapacidad 0 menos 10 peor Limitación de actividad 0 sin limitación, 10 peor limitación Para la puntuación total, la puntuación mínima es 0% (sin dolor ni dificultad), y la puntuación máxima es 100% (peor dolor y dificultad extrema que requiere asistencia).
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Valor inicial, 6 semanas después de finalizar el estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
7 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 012/005050
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .