장비근의 선택적 강화가 외반모지의 통증, 관절 정렬 및 발 기능에 미치는 영향
2024년 8월 9일 업데이트: Asmaa Mohamed Kamel Hassan Alminisi, Cairo University
장비근의 선택적 강화가 외반모지의 통증관절 정렬 및 발 기능에 미치는 영향
본 연구의 목적은 kinovea 소프트웨어로 측정한 외반모지각(HVA )의 변화를 측정하는 것입니다. 수치 통증 등급 척도(NPRS)로 측정한 통증의 변화 발 기능 지수(FFI)로 측정한 기능의 변화 이집트 버전 무지외반증 환자의 장근 강화 운동과 기존 물리치료 프로그램의 비교
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eman Abdel Moez, PhD
- 전화번호: +20 100 5220648
- 이메일: eman_ahmed@cu.edu.eg
연구 장소
-
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Giza, 이집트
- 모병
- Cairo University
-
연락하다:
- Eman Abdel Moez, PhD
- 전화번호: +20 100 5220648
- 이메일: eman_ahmed@cu.edu.eg
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 모든 환자는 경도 내지 중등도의 외반모지(외반모지 각도가 15-40도 사이)로 진단되어야 합니다.
- 18-60세 사이의 환자.
- 환자는 통증과 제한된 기능을 보고해야 합니다.
- 환자는 외반모지에 대한 물리치료, 보조기, 동적 부목 운동을 사용하지 않고 있음을 보고해야 합니다.
제외 기준:
- 류마티스관절염 등 전신질환을 진단받은 환자.
- 인지 또는 정신 질환.
- Halluxrigidus 또는limitus.
- Hallux 기슭의 수술 이력.
- 이전에 발 보조기 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 선택적 장비골근 강화운동
A그룹은 기존의 물리치료 프로그램과 함께 체중 부하 장비근 운동을 받게 됩니다.
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체중 부하 장비근 운동
다른 이름들:
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활성 비교기: 기존 물리치료 프로그램
그룹 B는 외반모지에서 일반적으로 사용되는 3가지 운동으로 구성된 프로그램을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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외반 모지 각도 HVA
기간: 기준선, 6주(연구 완료 후)
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외반 모지 각도는 kinovea 소프트웨어를 사용하여 측정됩니다
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기준선, 6주(연구 완료 후)
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통증의 정도
기간: 기준선, 연구 완료 후 6주
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수치적 통증 등급 척도를 사용하여 측정됩니다. 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.
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기준선, 연구 완료 후 6주
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발 기능
기간: 기준선, 연구 완료 후 6주
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발 기능 지수(Foot Function Index) FFI 이집트 버전을 사용하여 측정합니다. 이는 3개의 하위 범주로 구분됩니다. 통증 0 통증 없음, 10 최악의 통증 장애 0 최소 10 최악의 활동 제한 0 제한 없음, 10 최악의 제한 총점의 최소 점수는 0%입니다. (통증이나 어려움 없음), 최대 점수는 100%입니다(최악의 통증 및 도움이 필요한 극도의 어려움).
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기준선, 연구 완료 후 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 012/005050
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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