内視鏡的粘膜下層剥離術の実践中に強制される生体力学の評価 (ENDERGO)
2026年1月15日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
内視鏡医における筋骨格系疾患 (MSD) の有病率は 29 ～ 89% と推定されています。 最も一般的な疾患は、手根管症候群、ドケルバン腱鞘炎、外側上顆炎、首の痛みです。 内視鏡検査を行う消化器内科医の間で MSD に関連する要因は、処置件数の多さ (週 20 件以上)、処置時間 (週 16 時間以上)、および診療年数です。消化器内視鏡表在がんの進化に伴い外科的切除を避けて、内視鏡的粘膜下層剥離術（ESD）によって内視鏡的に除去することができます。 ESDの場合は検査時間が長くなり（約2時間）、処置件数が増加しています。 この膨大な時間と処置により、近い将来、消化器内科医集団における MSD のリスクがさらに高まる可能性があります。 消化器外科医に推奨されているものと同様に、医師の快適性を向上させるために、いくつかの優れた実践に関する推奨事項が提案されています。 高さ調節可能な検査台を使用し、画面を目の高さに配置し、処置中は椅子を使用することをお勧めします。 内視鏡検査や結腸内視鏡検査を行う際に内視鏡医が経験する生体力学的な力に関するデータはほとんどなく、ESD を行う際にもデータはありません。
この研究の目的は、粘膜下層剥離の実践である ESD 中に消化器科医が経験する生体力学的強制を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Picardie
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Amiens、Picardie、フランス、80000
- Centre Hospitalier Universitaire D'Amiens
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 成人対象（年齢≧18歳）
- 肝臓・消化器内科医
- 内視鏡的粘膜下層剥離術を行う肝臓・消化器科医
- 研究への参加に同意をいただいた方
除外基準:
- 肝臓・消化器病専門医ではない
- 研究への参加に同意をされていない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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粘膜下層剥離時の筋肉の角度の変化
時間枠：1日目
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月11日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月8日
最初の投稿 (実際)
2024年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月15日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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