胸腔チューブ除去手術中の痛み、不安、快適さに対する仮想現実アプリケーションの効果
2024年8月10日 更新者：Hale Rumeysa Seçer
Göğüs Tüpü Çıkarma İşlemi Sırasında Sanal Gerçeklik Uygulamasının Ağrı、Anksiyete ve Konfora Etkisi
胸腔チューブは、胸部領域への外傷または外科的介入後に発生する可能性のある急性または慢性の問題を排除するために使用されます。
このプロセスは、胸膜領域に蓄積した体液、血液、または空気を排出することを目的としており、閉じた水中排水システムのサポートを受けて機能します。
胸腔管は長期間所定の位置に留まり、胸腔内にある内皮と融合します。
このため、癒着によって形成された癒着は、除去の際に加えられる引っ張り力によって患者に非常に激しい急性の痛みを引き起こします。患者のレベルの高い痛みは、不安のレベルの増加と不安のレベルの低下を引き起こします。快適。
患者が経験する不安により、痛みに対する耐性も低下します。健康分野で仮想現実を使用すると、医療処置中の痛みや不安のレベルが大幅に軽減され、創傷治癒と入院期間が短縮され、入院期間が長くなることが観察されています。文献では、胸腔ドレーンを除去された患者における痛み、不安、快適さに対する仮想現実アプリケーションの効果を評価した研究は見つかりませんでした。そのため、この研究は仮想現実アプリケーションの効果を評価するために実施されました。これらすべてのネガティブな状況に対して。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
82
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Erzurum、七面鳥
- Ataturk University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
研究対象基準:
- 18歳から65歳までの間である必要があります。
- 冠状動脈バイパス移植手術を受けており、胸腔ドレーンが装着されている必要があります。
- 自発的に研究に参加する必要があり、
- 視覚や聴覚に問題がないこと、
- 場所や時間に見当識障害があってはなりません。
- 精神疾患を患っていてはいけませんが、
研究除外基準:
- 慢性的な痛みがあり、日常的に鎮痛剤を使用している方、
- 施術前に鎮痛剤を使用されている方、
- 片頭痛、めまい、めまいなどのお悩みをお持ちの方、
- 処方眼鏡を使用している患者と、眼鏡を使用していない視力に問題がある患者は研究に含まれていませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：仮想現実メガネを使用したグループ
このグループには仮想現実アプリケーションが適用され、手順の 5 分前に仮想現実メガネが装着され、手順中にビデオの視聴が開始されます。
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仮想現実メガネを使用するグループ: 処置中、各個人はメガネを着用します。
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介入なし：仮想現実メガネを使用していないグループ
このグループには標準プロトコルが適用され、アクションは実行されません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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視覚的なアナログスケール
時間枠：5ヶ月
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痛みの重症度を評価するために、痛みの結果を 0 ～ 10 のスコアで評価します。 0 は「痛みがない」ことを示し、10 は「耐えられないほどの痛み」を示します。 最小値は 0、最大値は 10 です。 0 は良い結果を表し、10 は悪い結果を表します。 |
5ヶ月
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状態特性不安の目録スケール
時間枠：5ヶ月
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40項目からなるリッカート式の4段階評価で、症状の重症度に応じて「まったく」：1、「少し」：2、「かなり」：3、「完全に」：4とスコア化されます。アイテムによって表現される感情、思考、または行動。
不安レベルが決定されます。
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5ヶ月
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快適さのスケール
時間枠：5ヶ月
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0 点から 10 点までのスケールです。 0 ポイントは「最も快適」を示し、10 ポイントは「最も不快」を示します。 最小値は 0、最大値は 10 です。 0 は良い結果を表し、10 は悪い結果を表します。 |
5ヶ月
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言語的痛みスケール
時間枠：5ヶ月
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０点は「痛みなし」を示し、１点は「軽度の痛み」を示し、２点は「中程度の痛み」を示し、３点は「重度の痛み」を示す。
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5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月20日
一次修了 (実際)
2024年7月25日
研究の完了 (推定)
2024年8月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月10日
最初の投稿 (実際)
2024年8月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月10日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- VRA15
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。