虚拟现实应用对胸管摘除过程中疼痛、焦虑和舒适度的影响
2024年8月10日 更新者：Hale Rumeysa Seçer
Göğüs Tüpü Çıkarma Islemi Sırasında Sanal Gerçeklik Uygulamasının Ağrı、Anksiyete ve Konfora Etkisi
胸管用于消除胸部区域受到创伤或手术干预后可能出现的急性或慢性问题。
这一过程的目的是排出积聚在胸膜区域的液体、血液或空气，并在封闭的水下引流系统的支持下进行。
长期保留在原位的胸管与胸腔内的内皮融合。
因此，融合形成的粘连会在移除过程中施加拉力时给患者带来非常严重的急性疼痛。患者的高度疼痛会导致焦虑程度增加和焦虑程度降低。舒适。
患者所经历的焦虑也会降低对疼痛的耐受力。据观察，虚拟现实在健康领域的使用显着降低了医疗过程中的疼痛和焦虑程度，缩短了伤口愈合和住院时间，并增加了医疗费用。文献中未发现评估虚拟现实应用对胸管拔除患者疼痛、焦虑和舒适度影响的研究。因此，本研究旨在评估虚拟现实应用的效果反对所有这些消极的情况。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
82
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Erzurum、火鸡
- Ataturk University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
研究纳入标准：
- 年龄必须在18-65岁之间，
- 必须接受过冠状动脉搭桥手术并有胸管，
- 必须自愿参加研究，
- 不得有视力或听力问题，
- 不得在地点和时间上迷失方向，
- 不得有任何精神障碍，
研究排除标准：
- 那些患有慢性疼痛并经常使用止痛药的人，
- 术前使用止痛药的患者，
- 有偏头痛、眩晕、头晕等问题的人，
- 使用处方眼镜的患者和不戴眼镜而有视力问题的患者不包括在该研究中。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：使用虚拟现实眼镜的小组
该组将应用虚拟现实应用，在手术前5分钟戴上虚拟现实眼镜，并在手术过程中开始观看视频。
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使用虚拟现实眼镜的小组：在手术过程中，个人将戴上眼镜。
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无干预：小组不使用虚拟现实眼镜
标准协议将应用于该组，并且不会采取任何行动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表
大体时间：5个月
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为了评估疼痛的严重程度，通过 0-10 之间的评分来评估疼痛结果。 0表示“无痛”，10表示“难以忍受的疼痛”。 最小值为 0，最大值为 10。 0代表好结果，10代表坏结果 |
5个月
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状态特质焦虑量表
大体时间：5个月
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采用李克特四点量表，共 40 个项目，根据严重程度评分为“从不”：1、“一点”：2、“很多”：3、“完全”：4物品所表达的感受、想法或行为。
焦虑水平将被确定。
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5个月
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舒适量表
大体时间：5个月
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这是一个从 0 到 10 分的量表。 0 分表示“最舒适”，10 分表示“最不舒服”。 最小值为 0，最大值为 10。 0代表好结果，10代表坏结果 |
5个月
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言语疼痛量表
大体时间：5个月
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0分表示“无疼痛”，1分表示“轻度疼痛”，2分表示“中度疼痛”，3分表示“严重疼痛”。
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5个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月20日
初级完成 (实际的)
2024年7月25日
研究完成 (估计的)
2024年8月30日
研究注册日期
首次提交
2024年7月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月10日
首次发布 (实际的)
2024年8月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月10日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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