黄体期後期 VS.従来の体外受精における初期卵胞期の開始
2024年8月9日 更新者：Clinia de fertilización Asistida en el Hospital ABC
黄体期後期の体外受精周期スケジュールと黄体期後期の体外受精周期のスケジュール従来の卵胞期初期は週末の回収を避けるために開始される: 概念の実証
GnRHアンタゴニスト周期を受けている患者において、標準的な初期卵胞期（EFP）と後期黄体期（LLP）でスケジュールした後の周期の結果を比較する。
調査の概要
詳細な説明
目的 GnRH アンタゴニスト周期を受けている患者において、標準的な卵胞期初期 (EFP) と黄体後期 (LLP) でスケジュールを立てた後の周期の結果を比較すること。
多中心前向き非ランダム化研究の設計
大学付属の民間生殖補助医療センター2施設を設置。
患者：以前に体外受精の試みが1回未満で、定期的にサイクリングをしている40歳以下の女性が登録された。 制御された卵巣過剰刺激、卵巣手術、または多嚢胞性卵巣に対する以前の低い反応は除外基準でした。
介入 20 人の患者が自然月経後に制御卵巣刺激 (COS) を開始しました。同様に、20人の患者は、周期の日に関係なく、自然月経（黄体期後期の終わり）の前の金曜日に刺激を開始しました。
主な結果の測定値 主な結果: 回収された成熟卵母細胞の数。 副次的アウトカム：受精率、回収された卵母細胞あたりの生存胚率、キャンセル率、およびFETサイクルからの臨床妊娠アウトカム。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jorge Rodriguez-Purata, MD
- 電話番号：55 4246 9686
- メール：jorge@ovulsans.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 過去に体外受精の試みが1回未満で、定期的にサイクリングをしている40歳以下の女性が登録された。
除外基準:
- 制御された卵巣過剰刺激、卵巣手術、または多嚢胞性卵巣に対する以前の低い反応は除外基準でした
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：卵胞期初期の卵巣刺激
20人の患者が自然月経後に制御卵巣刺激（COS）を開始した
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卵巣刺激の開始に応じて卵巣の反応を比較する
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アクティブコンパレータ：黄体期後期の卵巣刺激
20人の患者は、周期の日に関係なく、自然月経（黄体期後期の終わり）の前の金曜日に刺激を開始しました。
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卵巣刺激の開始に応じて卵巣の反応を比較する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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成熟卵母細胞が回収されました
時間枠：取得時
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取得時
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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受精率
時間枠：取得から24時間後
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取得から24時間後
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回収された卵子あたりの生存胚率
時間枠：回収から5日後
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回収から5日後
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キャンセル率
時間枠：サイクル開始から14日後
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サイクル開始から14日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2025年1月31日
研究の完了 (推定)
2025年1月31日
試験登録日
最初に提出
2024年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月9日
最初の投稿 (実際)
2024年8月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月9日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。