黄体期晚期 VS. IVF 中传统的早期卵泡阶段开始
2024年8月9日 更新者：Clinia de fertilización Asistida en el Hospital ABC
黄体后期 VS 晚期 IVF 周期安排传统的早期卵泡阶段开始以避免周末检索：概念验证
比较接受 GnRH 拮抗剂周期的患者在标准卵泡早期 (EFP) 与黄体后期 (LLP) 安排后的周期结果。
研究概览
详细说明
目的 比较接受 GnRH 拮抗剂周期的患者在标准卵泡早期 (EFP) 与黄体后期 (LLP) 安排后的周期结果。
设计多中心前瞻性非随机研究
设置 两个大学附属私人辅助生殖中心。
患者纳入年龄≤40 岁且之前尝试过少于一次 IVF 且经常骑自行车的女性。 既往对控制性卵巢过度刺激、卵巢手术或多囊卵巢的低反应是排除标准。
干预措施 20 名患者在自然月经后开始控制性卵巢刺激 (COS)；同样，二十名患者在自然月经前的周五（黄体期末期）开始刺激，无论周期是哪一天。
主要结果指标 主要结果：取出的成熟卵母细胞数量。 次要结果：受精率、每个卵母细胞的存活胚胎率、取消率以及 FET 周期的临床妊娠结果。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jorge Rodriguez-Purata, MD
- 电话号码：55 4246 9686
- 邮箱：jorge@ovulsans.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄 ≤ 40 岁且之前尝试过少于一次 IVF 且经常骑自行车的女性被纳入研究
排除标准：
- 既往对控制性卵巢过度刺激、卵巢手术或多囊卵巢反应低者为排除标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：早期卵泡期卵巢刺激
20 名患者在自然月经后开始控制性卵巢刺激 (COS)
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根据卵巢刺激开始比较卵巢反应
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有源比较器：黄体后期卵巢刺激
二十名患者在自发月经前的周五（黄体期末期）开始刺激，无论周期是哪一天。
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根据卵巢刺激开始比较卵巢反应
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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取出成熟卵母细胞
大体时间：检索时
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检索时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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受精率
大体时间：检索后24小时
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检索后24小时
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每个卵母细胞的存活胚胎率
大体时间：检索后5天
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检索后5天
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取消率
大体时间：周期开始后 14 天
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周期开始后 14 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年9月1日
初级完成 (估计的)
2025年1月31日
研究完成 (估计的)
2025年1月31日
研究注册日期
首次提交
2024年8月9日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月9日
首次发布 (实际的)
2024年8月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月9日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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