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一般人および医療従事者の長さと深さの推定精度の評価

2025年1月15日 更新者:Stephen Gyung Won Lee、Seoul National University Hospital

長さと深さの推定精度の評価

この研究の目的は、一般人や医療提供者の長さと深さの推定の正確さを測定することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の仮説は、一般人も医療従事者も長さと深さを見積もるのが難しいというものです。 この研究には100人の一般人と100人の医療提供者が登録される予定だ。 参加者は、長さと深さの推定の正確さを測定するために、補助なしで 5 cm の線を引いて深さ 5 cm を推定するように求められます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 非専門家: 2 年以内に心肺蘇生法の訓練を受けていない成人の非専門家
  • 医療従事者: 成人の医療従事者 (医師、看護師、救急救命士)

除外基準:

  • 非専門家: 2 年以内に心肺蘇生法の訓練を受けた非専門家。
  • 医療提供者:活動を休止している(現在医療機関に勤務していない)医療提供者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:信徒
2年以内に心肺蘇生法の訓練を受けていない成人の一般人。
  1. 参加者には5cmの線を引いてもらいます。
  2. 参加者は、深さ測定装置と蘇生訓練用マネキンを、補助なしまたは補助付きで深さ 5 cm まで押すように求められます。
アクティブコンパレータ:医療提供者
成人の医療従事者 (医師、看護師、救急医療技術者)。
  1. 参加者には5cmの線を引いてもらいます。
  2. 参加者は、深さ測定装置と蘇生訓練用マネキンを、補助なしまたは補助付きで深さ 5 cm まで押すように求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深さの推定
時間枠:研究会場に到着した日の登録後すぐに測定(プロトコルは完了までに 5 分以内にかかります)
参加者が押し込んだ深さを深さ測定装置で測定
研究会場に到着した日の登録後すぐに測定(プロトコルは完了までに 5 分以内にかかります)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
長さの推定
時間枠:研究会場に到着した日の登録後すぐに測定(プロトコルは完了までに 5 分以内にかかります)
参加者が引いた線の長さ
研究会場に到着した日の登録後すぐに測定(プロトコルは完了までに 5 分以内にかかります)
補助による深さの推定
時間枠:研究会場に到着した日の登録後すぐに測定(プロトコルは完了までに 5 分以内にかかります)
参加者が押した深さを補助付き深さ測定装置で測定
研究会場に到着した日の登録後すぐに測定(プロトコルは完了までに 5 分以内にかかります)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:STEPHEN GW LEE, MD, MA、SMG-SNU Boramae Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月27日

一次修了 (実際)

2025年1月5日

研究の完了 (推定)

2025年2月25日

試験登録日

最初に提出

2024年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月11日

最初の投稿 (実際)

2024年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月15日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 30-2024-42

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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