Avaliando a precisão da estimativa de comprimento e profundidade de leigos e prestadores de cuidados de saúde
15 de janeiro de 2025 atualizado por: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital
Avaliando a precisão da estimativa de comprimento e profundidade
O objetivo do estudo é medir a precisão da estimativa de comprimento e profundidade de leigos e prestadores de cuidados de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A hipótese do estudo é que tanto leigos quanto prestadores de cuidados de saúde terão dificuldade em estimar a extensão e a profundidade.
O estudo envolverá 100 leigos e 100 prestadores de cuidados de saúde.
Os participantes serão solicitados a traçar uma linha de 5 cm sem ajuda e uma estimativa de 5 cm de profundidade para medir a precisão da estimativa de comprimento e profundidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: STEPHEN GW LEE, MD, MA
- Número de telefone: 82-10-5124-8415
- E-mail: LEESTEPHENGYUNGWON@GMAIL.COM
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia, 07061
- Recrutamento
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
Contato:
- STEPHEN LEE, MD, MA
- Número de telefone: 02-870-2667
- E-mail: LEESTEPHENGYUNGWON@GMAIL.COM
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Leigos: leigos adultos sem treinamento em reanimação cardiopulmonar há 2 anos
- Prestadores de cuidados de saúde: prestadores de cuidados de saúde para adultos (médicos, enfermeiros e técnicos de emergência médica)
Critérios de exclusão:
- Leigos: leigos com treinamento em reanimação cardiopulmonar há 2 anos.
- Prestadores de cuidados de saúde: prestadores de cuidados de saúde que estão inativos (atualmente não trabalham em instalações médicas)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Leigos
Leigos adultos sem treinamento em reanimação cardiopulmonar há 2 anos.
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Comparador Ativo: Prestadores de cuidados de saúde
Prestadores de cuidados de saúde para adultos (médicos, enfermeiros e técnicos de emergência médica).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estimativa de profundidade
Prazo: Medição imediatamente após o registro no dia da chegada ao local do estudo (o protocolo levará menos de 5 minutos para ser concluído)
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Profundidade pressionada pelos participantes medida pelo dispositivo de medição de profundidade
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Medição imediatamente após o registro no dia da chegada ao local do estudo (o protocolo levará menos de 5 minutos para ser concluído)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estimativa de comprimento
Prazo: Medição imediatamente após o registro no dia da chegada ao local do estudo (o protocolo levará menos de 5 minutos para ser concluído)
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Comprimento da linha desenhada pelos participantes
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Medição imediatamente após o registro no dia da chegada ao local do estudo (o protocolo levará menos de 5 minutos para ser concluído)
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Estimativa de profundidade com assistência
Prazo: Medição imediatamente após o registro no dia da chegada ao local do estudo (o protocolo levará menos de 5 minutos para ser concluído)
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Profundidade pressionada pelos participantes medida por dispositivo de medição de profundidade com auxílio
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Medição imediatamente após o registro no dia da chegada ao local do estudo (o protocolo levará menos de 5 minutos para ser concluído)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Olasveengen TM, Semeraro F, Ristagno G, Castren M, Handley A, Kuzovlev A, Monsieurs KG, Raffay V, Smyth M, Soar J, Svavarsdottir H, Perkins GD. European Resuscitation Council Guidelines 2021: Basic Life Support. Resuscitation. 2021 Apr;161:98-114. doi: 10.1016/j.resuscitation.2021.02.009. Epub 2021 Mar 24.
- Panchal AR, Bartos JA, Cabanas JG, Donnino MW, Drennan IR, Hirsch KG, Kudenchuk PJ, Kurz MC, Lavonas EJ, Morley PT, O'Neil BJ, Peberdy MA, Rittenberger JC, Rodriguez AJ, Sawyer KN, Berg KM; Adult Basic and Advanced Life Support Writing Group. Part 3: Adult Basic and Advanced Life Support: 2020 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2020 Oct 20;142(16_suppl_2):S366-S468. doi: 10.1161/CIR.0000000000000916. Epub 2020 Oct 21. No abstract available.
- van Tulder R, Laggner R, Kienbacher C, Schmid B, Zajicek A, Haidvogel J, Sebald D, Laggner AN, Herkner H, Sterz F, Eisenburger P. The capability of professional- and lay-rescuers to estimate the chest compression-depth target: a short, randomized experiment. Resuscitation. 2015 Apr;89:137-41. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.01.031. Epub 2015 Feb 4.
- Trethewey SP, Vyas H, Evans S, Hall M, Melody T, Perkins GD, Couper K. The impact of resuscitation guideline terminology on quality of dispatcher-assisted cardiopulmonary resuscitation: A randomised controlled manikin study. Resuscitation. 2019 Sep;142:91-96. doi: 10.1016/j.resuscitation.2019.07.016. Epub 2019 Jul 19.
- Deakin CD, Sidebottom DB, Potter R. Can rescuers accurately deliver subtle changes to chest compression depth if recommended by future guidelines? Resuscitation. 2018 Mar;124:58-62. doi: 10.1016/j.resuscitation.2018.01.010. Epub 2018 Jan 5.
- Mirza M, Brown TB, Saini D, Pepper TL, Nandigam HK, Kaza N, Cofield SS. Instructions to "push as hard as you can" improve average chest compression depth in dispatcher-assisted cardiopulmonary resuscitation. Resuscitation. 2008 Oct;79(1):97-102. doi: 10.1016/j.resuscitation.2008.05.012. Epub 2008 Jul 17.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
5 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
14 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 30-2024-42
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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