Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena dokładności szacowania długości i głębokości przez laików i pracowników służby zdrowia

15 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital

Ocena dokładności szacowania długości i głębokości

Celem badania jest zmierzenie dokładności szacunków długości i głębokości u laików i pracowników służby zdrowia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Hipoteza badawcza jest taka, że ​​zarówno laicy, jak i pracownicy służby zdrowia będą mieli trudności z oszacowaniem długości i głębokości. W badaniu weźmie udział 100 laików i 100 pracowników służby zdrowia. Uczestnicy zostaną poproszeni o narysowanie bez pomocy linii o długości 5 cm i szacunkowej głębokości 5 cm, aby zmierzyć dokładność oszacowania długości i głębokości.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Laicy: dorośli laicy, którzy nie przeszli szkolenia w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej w ciągu 2 lat
  • Podmioty świadczące opiekę zdrowotną: podmioty świadczące opiekę zdrowotną dla dorosłych (lekarze, pielęgniarki i technicy ratownictwa medycznego)

Kryteria wykluczenia:

  • Laicy: laicy przeszkoleni w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej w ciągu 2 lat.
  • Świadczeniodawcy: świadczeniodawcy, którzy są nieaktywni (obecnie nie pracują w placówkach medycznych)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Osoby świeckie
Dorośli laicy, którzy nie przeszli szkolenia w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej w ciągu 2 lat.
Inny: Osoby świeckie
  1. Uczestnicy zostaną poproszeni o narysowanie linii o długości 5 cm.
  2. Uczestnicy zostaną poproszeni o wciśnięcie urządzenia do pomiaru głębokości i manekina do ćwiczeń resuscytacyjnych na głębokość 5 cm samodzielnie i z pomocą.
Aktywny komparator: Dostawcy opieki zdrowotnej
Świadczeniodawcy opieki zdrowotnej dla dorosłych (lekarze, pielęgniarki i technicy ratownictwa medycznego).
Inny: Dostawcy opieki zdrowotnej
  1. Uczestnicy zostaną poproszeni o narysowanie linii o długości 5 cm.
  2. Uczestnicy zostaną poproszeni o wciśnięcie urządzenia do pomiaru głębokości i manekina do ćwiczeń resuscytacyjnych na głębokość 5 cm samodzielnie i z pomocą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szacowanie głębokości
Ramy czasowe: Pomiar bezpośrednio po rejestracji w dniu przybycia na miejsce badania (wypełnienie protokołu zajmie mniej niż 5 minut)
Głębokość wyciskana przez uczestników mierzona urządzeniem do pomiaru głębokości
Pomiar bezpośrednio po rejestracji w dniu przybycia na miejsce badania (wypełnienie protokołu zajmie mniej niż 5 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oszacowanie długości
Ramy czasowe: Pomiar bezpośrednio po rejestracji w dniu przybycia na miejsce badania (wypełnienie protokołu zajmie mniej niż 5 minut)
Długość linii narysowanej przez uczestników
Pomiar bezpośrednio po rejestracji w dniu przybycia na miejsce badania (wypełnienie protokołu zajmie mniej niż 5 minut)
Oszacowanie głębokości z pomocą
Ramy czasowe: Pomiar bezpośrednio po rejestracji w dniu przybycia na miejsce badania (wypełnienie protokołu zajmie mniej niż 5 minut)
Głębokość wyciskana przez uczestników mierzona przy pomocy urządzenia do pomiaru głębokości
Pomiar bezpośrednio po rejestracji w dniu przybycia na miejsce badania (wypełnienie protokołu zajmie mniej niż 5 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Współpracownicy

SMG-SNU Boramae Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 30-2024-42

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj