Évaluation de la précision de l'estimation de la longueur et de la profondeur par les profanes et les prestataires de soins de santé
15 janvier 2025 mis à jour par: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital
Évaluation de la précision de l'estimation de la longueur et de la profondeur
L'objectif de l'étude est de mesurer l'exactitude de l'estimation de la longueur et de la profondeur des profanes et des prestataires de soins de santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'hypothèse de l'étude est que les profanes et les prestataires de soins de santé auront des difficultés à estimer la longueur et la profondeur.
L'étude recrutera 100 profanes et 100 prestataires de soins de santé.
Les participants seront invités à tracer une ligne de 5 cm sans assistance, une profondeur estimée de 5 cm pour mesurer la précision de l'estimation de la longueur et de la profondeur.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: STEPHEN GW LEE, MD, MA
- Numéro de téléphone: 82-10-5124-8415
- E-mail: LEESTEPHENGYUNGWON@GMAIL.COM
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 07061
- Recrutement
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
Contact:
- STEPHEN LEE, MD, MA
- Numéro de téléphone: 02-870-2667
- E-mail: LEESTEPHENGYUNGWON@GMAIL.COM
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Profanes : adultes profanes sans formation en réanimation cardio-respiratoire dans les 2 ans
- Prestataires de soins de santé : prestataires de soins de santé pour adultes (médecins, infirmiers et techniciens médicaux d'urgence)
Critères d'exclusion :
- Profanes : profanes ayant suivi une formation en réanimation cardio-pulmonaire dans un délai de 2 ans.
- Prestataires de soins de santé : prestataires de soins de santé inactifs (ne travaillant pas actuellement dans des établissements médicaux)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Laïcs
Adultes profanes sans formation en réanimation cardio-pulmonaire dans un délai de 2 ans.
|
|
|
Comparateur actif: Fournisseurs de soins de santé
Prestataires de soins de santé pour adultes (médecins, infirmières et techniciens médicaux d'urgence).
|
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Estimation de la profondeur
Délai: Mesure immédiatement après l'inscription le jour de l'arrivée sur le site d'étude (le protocole prendra moins de 5 minutes)
|
Profondeur pressée par les participants mesurée par un appareil de mesure de la profondeur
|
Mesure immédiatement après l'inscription le jour de l'arrivée sur le site d'étude (le protocole prendra moins de 5 minutes)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Estimation de la longueur
Délai: Mesure immédiatement après l'inscription le jour de l'arrivée sur le site d'étude (le protocole prendra moins de 5 minutes)
|
Longueur de la ligne tracée par les participants
|
Mesure immédiatement après l'inscription le jour de l'arrivée sur le site d'étude (le protocole prendra moins de 5 minutes)
|
|
Estimation de la profondeur avec assistance
Délai: Mesure immédiatement après l'inscription le jour de l'arrivée sur le site d'étude (le protocole prendra moins de 5 minutes)
|
Profondeur pressée par les participants mesurée par un appareil de mesure de profondeur avec assistance
|
Mesure immédiatement après l'inscription le jour de l'arrivée sur le site d'étude (le protocole prendra moins de 5 minutes)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Olasveengen TM, Semeraro F, Ristagno G, Castren M, Handley A, Kuzovlev A, Monsieurs KG, Raffay V, Smyth M, Soar J, Svavarsdottir H, Perkins GD. European Resuscitation Council Guidelines 2021: Basic Life Support. Resuscitation. 2021 Apr;161:98-114. doi: 10.1016/j.resuscitation.2021.02.009. Epub 2021 Mar 24.
- Panchal AR, Bartos JA, Cabanas JG, Donnino MW, Drennan IR, Hirsch KG, Kudenchuk PJ, Kurz MC, Lavonas EJ, Morley PT, O'Neil BJ, Peberdy MA, Rittenberger JC, Rodriguez AJ, Sawyer KN, Berg KM; Adult Basic and Advanced Life Support Writing Group. Part 3: Adult Basic and Advanced Life Support: 2020 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2020 Oct 20;142(16_suppl_2):S366-S468. doi: 10.1161/CIR.0000000000000916. Epub 2020 Oct 21. No abstract available.
- van Tulder R, Laggner R, Kienbacher C, Schmid B, Zajicek A, Haidvogel J, Sebald D, Laggner AN, Herkner H, Sterz F, Eisenburger P. The capability of professional- and lay-rescuers to estimate the chest compression-depth target: a short, randomized experiment. Resuscitation. 2015 Apr;89:137-41. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.01.031. Epub 2015 Feb 4.
- Trethewey SP, Vyas H, Evans S, Hall M, Melody T, Perkins GD, Couper K. The impact of resuscitation guideline terminology on quality of dispatcher-assisted cardiopulmonary resuscitation: A randomised controlled manikin study. Resuscitation. 2019 Sep;142:91-96. doi: 10.1016/j.resuscitation.2019.07.016. Epub 2019 Jul 19.
- Deakin CD, Sidebottom DB, Potter R. Can rescuers accurately deliver subtle changes to chest compression depth if recommended by future guidelines? Resuscitation. 2018 Mar;124:58-62. doi: 10.1016/j.resuscitation.2018.01.010. Epub 2018 Jan 5.
- Mirza M, Brown TB, Saini D, Pepper TL, Nandigam HK, Kaza N, Cofield SS. Instructions to "push as hard as you can" improve average chest compression depth in dispatcher-assisted cardiopulmonary resuscitation. Resuscitation. 2008 Oct;79(1):97-102. doi: 10.1016/j.resuscitation.2008.05.012. Epub 2008 Jul 17.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
5 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2024
Première publication (Réel)
14 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 30-2024-42
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .