Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af længde- og dybdeestimeringsnøjagtighed for lægpersoner og sundhedsudbydere

15. januar 2025 opdateret af: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital

Evaluering af længde- og dybdeestimeringsnøjagtighed

Formålet med undersøgelsen er at måle nøjagtigheden af ​​længde- og dybdeestimering af lægpersoner og sundhedsudbydere.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsens hypotese er, at både lægfolk og sundhedspersonale vil have svært ved at estimere længde og dybde. Undersøgelsen vil omfatte 100 lægfolk og 100 sundhedsudbydere. Deltagerne vil blive bedt om at tegne en streg på 5 cm uden hjælp, en estimeret 5 cm dybde for at måle nøjagtigheden af ​​længde- og dybdeestimering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Lægfolk: voksne lægpersoner uden hjerte-lunge-redningstræning inden for 2 år
  • Sundhedsudbydere: voksne sundhedsudbydere (læger, sygeplejersker og akutmedicinske teknikere)

Eksklusionskriterier:

  • Lægfolk: lægpersoner med hjerte-lunge-redningstræning inden for 2 år.
  • Sundhedsudbydere: sundhedsudbydere, der er inaktive (ikke i øjeblikket arbejder på medicinske faciliteter)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lægmænd
Voksne lægfolk uden hjerte-lunge-redningstræning inden for 2 år.
  1. Deltagerne vil blive bedt om at tegne en streg på 5 cm.
  2. Deltagerne vil blive bedt om at trykke en dybdemåler og genoplivningstræningsdukke til en dybde på 5 cm uden og med assistance.
Aktiv komparator: Sundhedsudbydere
Voksne sundhedsudbydere (læger, sygeplejersker og akutmedicinske teknikere).
  1. Deltagerne vil blive bedt om at tegne en streg på 5 cm.
  2. Deltagerne vil blive bedt om at trykke en dybdemåler og genoplivningstræningsdukke til en dybde på 5 cm uden og med assistance.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dybdevurdering
Tidsramme: Måling umiddelbart efter registrering på ankomstdagen til undersøgelsesstedet (protokollen vil tage mindre end 5 minutter at gennemføre)
Dybde presset af deltagere målt af dybdemåler
Måling umiddelbart efter registrering på ankomstdagen til undersøgelsesstedet (protokollen vil tage mindre end 5 minutter at gennemføre)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længde estimering
Tidsramme: Måling umiddelbart efter registrering på ankomstdagen til undersøgelsesstedet (protokollen vil tage mindre end 5 minutter at gennemføre)
Længde på linje tegnet af deltagere
Måling umiddelbart efter registrering på ankomstdagen til undersøgelsesstedet (protokollen vil tage mindre end 5 minutter at gennemføre)
Dybdevurdering med assistance
Tidsramme: Måling umiddelbart efter registrering på ankomstdagen til undersøgelsesstedet (protokollen vil tage mindre end 5 minutter at gennemføre)
Dybde presset af deltagere målt af dybdemåler med assistance
Måling umiddelbart efter registrering på ankomstdagen til undersøgelsesstedet (protokollen vil tage mindre end 5 minutter at gennemføre)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

25. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2024

Først opslået (Faktiske)

14. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 30-2024-42

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lungeredning

Abonner