Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av lengde- og dybdeestimeringsnøyaktighet for lekfolk og helsepersonell

15. januar 2025 oppdatert av: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital

Evaluering av lengde- og dybdeestimeringsnøyaktighet

Målet med studien er å måle nøyaktigheten av lengde- og dybdeestimering av lekfolk og helsepersonell.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studiens hypotese er at både lekfolk og helsepersonell vil ha problemer med å estimere lengde og dybde. Studien vil inkludere 100 lekfolk og 100 helsepersonell. Deltakerne vil bli bedt om å tegne en strek på 5 cm uten hjelp, et estimat på 5 cm dybde for å måle nøyaktigheten av lengde- og dybdeestimering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Lekpersoner: voksne lekfolk uten hjerte- og lungeredningstrening innen 2 år
  • Helsepersonell: voksne helsepersonell (leger, sykepleiere og akuttmedisinske teknikere)

Ekskluderingskriterier:

  • Lekpersoner: lekfolk med hjerte- og lungeredningstrening innen 2 år.
  • Helsepersonell: helsepersonell som er inaktive (ikke for tiden jobber ved medisinske fasiliteter)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lekmenn
Voksne lekfolk uten hjerte- og lungeredningstrening innen 2 år.
Annen: Lekmenn
  1. Deltakerne vil bli bedt om å tegne en strek på 5 cm.
  2. Deltakerne vil bli bedt om å trykke en dybdemåleenhet og gjenopplivningstreningsdukke til en dybde på 5 cm uten og med hjelp.
Aktiv komparator: Helsepersonell
Voksne helsepersonell (leger, sykepleiere og akuttmedisinske teknikere).
Annen: Helsepersonell
  1. Deltakerne vil bli bedt om å tegne en strek på 5 cm.
  2. Deltakerne vil bli bedt om å trykke en dybdemåleenhet og gjenopplivningstreningsdukke til en dybde på 5 cm uten og med hjelp.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dybde estimering
Tidsramme: Måling umiddelbart etter registrering på ankomstdagen til studiestedet (protokollen vil ta mindre enn 5 minutter å fullføre)
Dybde trykket av deltakerne målt med dybdemåleapparat
Måling umiddelbart etter registrering på ankomstdagen til studiestedet (protokollen vil ta mindre enn 5 minutter å fullføre)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengde estimering
Tidsramme: Måling umiddelbart etter registrering på ankomstdagen til studiestedet (protokollen vil ta mindre enn 5 minutter å fullføre)
Lengden på streken tegnet av deltakerne
Måling umiddelbart etter registrering på ankomstdagen til studiestedet (protokollen vil ta mindre enn 5 minutter å fullføre)
Dybdeestimering med assistanse
Tidsramme: Måling umiddelbart etter registrering på ankomstdagen til studiestedet (protokollen vil ta mindre enn 5 minutter å fullføre)
Dybde trykket av deltakerne målt med dybdemåler med assistanse
Måling umiddelbart etter registrering på ankomstdagen til studiestedet (protokollen vil ta mindre enn 5 minutter å fullføre)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Samarbeidspartnere

SMG-SNU Boramae Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

5. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

25. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 30-2024-42

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere