Hodnocení přesnosti odhadu délky a hloubky u laiků a poskytovatelů zdravotní péče
15. ledna 2025 aktualizováno: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital
Hodnocení přesnosti odhadu délky a hloubky
Cílem studie je změřit přesnost odhadu délky a hloubky u laiků a poskytovatelů zdravotní péče.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Hypotézou studie je, že jak laici, tak poskytovatelé zdravotní péče budou mít potíže s odhadem délky a hloubky.
Do studie se zapojí 100 laiků a 100 poskytovatelů zdravotní péče.
Účastníci budou požádáni, aby bez pomoci nakreslili 5 cm čáru s odhadem hloubky 5 cm, aby bylo možné změřit přesnost odhadu délky a hloubky.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: STEPHEN GW LEE, MD, MA
- Telefonní číslo: 82-10-5124-8415
- E-mail: LEESTEPHENGYUNGWON@GMAIL.COM
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika, 07061
- Nábor
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
Kontakt:
- STEPHEN LEE, MD, MA
- Telefonní číslo: 02-870-2667
- E-mail: LEESTEPHENGYUNGWON@GMAIL.COM
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zařazení:
- Laici: dospělí laici bez nácviku kardiopulmonální resuscitace do 2 let
- Poskytovatelé zdravotní péče: poskytovatelé zdravotní péče pro dospělé (lékaři, zdravotní sestry a pohotovostní zdravotní technici)
Kritéria vyloučení:
- Laici: laici s nácvikem kardiopulmonální resuscitace do 2 let.
- Poskytovatelé zdravotní péče: poskytovatelé zdravotní péče, kteří jsou neaktivní (v současné době nepracují ve zdravotnických zařízeních)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Laici
Dospělí laici bez nácviku kardiopulmonální resuscitace do 2 let.
|
|
|
Aktivní komparátor: Poskytovatelé zdravotní péče
Poskytovatelé zdravotní péče pro dospělé (lékaři, zdravotní sestry a pohotovostní zdravotní technici).
|
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Odhad hloubky
Časové okno: Měření ihned po registraci v den příjezdu na místo studie (vyplnění protokolu zabere méně než 5 minut)
|
Hloubka lisovaná účastníky měřená hloubkoměrem
|
Měření ihned po registraci v den příjezdu na místo studie (vyplnění protokolu zabere méně než 5 minut)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Odhad délky
Časové okno: Měření ihned po registraci v den příjezdu na místo studie (vyplnění protokolu zabere méně než 5 minut)
|
Délka čáry nakreslené účastníky
|
Měření ihned po registraci v den příjezdu na místo studie (vyplnění protokolu zabere méně než 5 minut)
|
|
Odhad hloubky s asistencí
Časové okno: Měření ihned po registraci v den příjezdu na místo studie (vyplnění protokolu zabere méně než 5 minut)
|
Hloubka tlačená účastníky měřená hloubkoměrem s pomocí
|
Měření ihned po registraci v den příjezdu na místo studie (vyplnění protokolu zabere méně než 5 minut)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Olasveengen TM, Semeraro F, Ristagno G, Castren M, Handley A, Kuzovlev A, Monsieurs KG, Raffay V, Smyth M, Soar J, Svavarsdottir H, Perkins GD. European Resuscitation Council Guidelines 2021: Basic Life Support. Resuscitation. 2021 Apr;161:98-114. doi: 10.1016/j.resuscitation.2021.02.009. Epub 2021 Mar 24.
- Panchal AR, Bartos JA, Cabanas JG, Donnino MW, Drennan IR, Hirsch KG, Kudenchuk PJ, Kurz MC, Lavonas EJ, Morley PT, O'Neil BJ, Peberdy MA, Rittenberger JC, Rodriguez AJ, Sawyer KN, Berg KM; Adult Basic and Advanced Life Support Writing Group. Part 3: Adult Basic and Advanced Life Support: 2020 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2020 Oct 20;142(16_suppl_2):S366-S468. doi: 10.1161/CIR.0000000000000916. Epub 2020 Oct 21. No abstract available.
- van Tulder R, Laggner R, Kienbacher C, Schmid B, Zajicek A, Haidvogel J, Sebald D, Laggner AN, Herkner H, Sterz F, Eisenburger P. The capability of professional- and lay-rescuers to estimate the chest compression-depth target: a short, randomized experiment. Resuscitation. 2015 Apr;89:137-41. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.01.031. Epub 2015 Feb 4.
- Trethewey SP, Vyas H, Evans S, Hall M, Melody T, Perkins GD, Couper K. The impact of resuscitation guideline terminology on quality of dispatcher-assisted cardiopulmonary resuscitation: A randomised controlled manikin study. Resuscitation. 2019 Sep;142:91-96. doi: 10.1016/j.resuscitation.2019.07.016. Epub 2019 Jul 19.
- Deakin CD, Sidebottom DB, Potter R. Can rescuers accurately deliver subtle changes to chest compression depth if recommended by future guidelines? Resuscitation. 2018 Mar;124:58-62. doi: 10.1016/j.resuscitation.2018.01.010. Epub 2018 Jan 5.
- Mirza M, Brown TB, Saini D, Pepper TL, Nandigam HK, Kaza N, Cofield SS. Instructions to "push as hard as you can" improve average chest compression depth in dispatcher-assisted cardiopulmonary resuscitation. Resuscitation. 2008 Oct;79(1):97-102. doi: 10.1016/j.resuscitation.2008.05.012. Epub 2008 Jul 17.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
27. srpna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
5. ledna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
25. února 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. srpna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. srpna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
14. srpna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 30-2024-42
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .