- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06552299
Maallikoiden ja terveydenhuollon tarjoajien pituus- ja syvyysarvioinnin tarkkuuden arviointi
keskiviikko 15. tammikuuta 2025 päivittänyt: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital
Pituuden ja syvyyden arvioinnin tarkkuuden arviointi
Tutkimuksen tavoitteena on mitata maallikoiden ja terveydenhuollon tarjoajien pituus- ja syvyysarvioinnin tarkkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen hypoteesi on, että sekä maallikoilla että terveydenhuollon tarjoajilla on vaikeuksia arvioida pituutta ja syvyyttä.
Tutkimukseen otetaan mukaan 100 maallikkoa ja 100 terveydenhuollon tarjoajaa.
Osallistujia pyydetään piirtämään 5 cm:n viiva ilman apua ja arvioimaan 5 cm:n syvyys pituuden ja syvyysarvion tarkkuuden mittaamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: STEPHEN GW LEE, MD, MA
- Puhelinnumero: 82-10-5124-8415
- Sähköposti: LEESTEPHENGYUNGWON@GMAIL.COM
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 07061
- Rekrytointi
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- STEPHEN LEE, MD, MA
- Puhelinnumero: 02-870-2667
- Sähköposti: LEESTEPHENGYUNGWON@GMAIL.COM
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Maallikot: aikuiset maallikot, joilla ei ole kardiopulmonaalista elvytyskoulutusta 2 vuoden sisällä
- Terveydenhuollon tarjoajat: aikuisten terveydenhuollon tarjoajat (lääkärit, sairaanhoitajat ja ensiaputeknikot)
Poissulkemiskriteerit:
- Maallikot: maallikot, joilla on kardiopulmonaalinen elvytyskoulutus 2 vuoden sisällä.
- Terveydenhuollon tarjoajat: terveydenhuollon tarjoajat, jotka eivät ole aktiivisia (ei tällä hetkellä työskentele lääketieteellisissä laitoksissa)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Maallikot
Aikuiset maallikot, joilla ei ole kardiopulmonaalista elvytyskoulutusta 2 vuoden sisällä.
|
|
|
Active Comparator: Terveydenhuollon tarjoajat
Aikuisten terveydenhuollon tarjoajat (lääkärit, sairaanhoitajat ja ensiaputeknikot).
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syvyysarvio
Aikaikkuna: Mittaus välittömästi rekisteröinnin jälkeen tutkimuspaikalle saapumispäivänä (protokollan täyttäminen vie alle 5 minuuttia)
|
Osallistujien painama syvyys syvyysmittauslaitteella mitattuna
|
Mittaus välittömästi rekisteröinnin jälkeen tutkimuspaikalle saapumispäivänä (protokollan täyttäminen vie alle 5 minuuttia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pituusarvio
Aikaikkuna: Mittaus välittömästi rekisteröinnin jälkeen tutkimuspaikalle saapumispäivänä (protokollan täyttäminen vie alle 5 minuuttia)
|
Osallistujien piirtämän viivan pituus
|
Mittaus välittömästi rekisteröinnin jälkeen tutkimuspaikalle saapumispäivänä (protokollan täyttäminen vie alle 5 minuuttia)
|
|
Syvyysarvio avustuksella
Aikaikkuna: Mittaus välittömästi rekisteröinnin jälkeen tutkimuspaikalle saapumispäivänä (protokollan täyttäminen vie alle 5 minuuttia)
|
Osallistujien painama syvyys mitattuna syvyysmittauslaitteella avustuksella
|
Mittaus välittömästi rekisteröinnin jälkeen tutkimuspaikalle saapumispäivänä (protokollan täyttäminen vie alle 5 minuuttia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Olasveengen TM, Semeraro F, Ristagno G, Castren M, Handley A, Kuzovlev A, Monsieurs KG, Raffay V, Smyth M, Soar J, Svavarsdottir H, Perkins GD. European Resuscitation Council Guidelines 2021: Basic Life Support. Resuscitation. 2021 Apr;161:98-114. doi: 10.1016/j.resuscitation.2021.02.009. Epub 2021 Mar 24.
- Panchal AR, Bartos JA, Cabanas JG, Donnino MW, Drennan IR, Hirsch KG, Kudenchuk PJ, Kurz MC, Lavonas EJ, Morley PT, O'Neil BJ, Peberdy MA, Rittenberger JC, Rodriguez AJ, Sawyer KN, Berg KM; Adult Basic and Advanced Life Support Writing Group. Part 3: Adult Basic and Advanced Life Support: 2020 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2020 Oct 20;142(16_suppl_2):S366-S468. doi: 10.1161/CIR.0000000000000916. Epub 2020 Oct 21. No abstract available.
- van Tulder R, Laggner R, Kienbacher C, Schmid B, Zajicek A, Haidvogel J, Sebald D, Laggner AN, Herkner H, Sterz F, Eisenburger P. The capability of professional- and lay-rescuers to estimate the chest compression-depth target: a short, randomized experiment. Resuscitation. 2015 Apr;89:137-41. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.01.031. Epub 2015 Feb 4.
- Trethewey SP, Vyas H, Evans S, Hall M, Melody T, Perkins GD, Couper K. The impact of resuscitation guideline terminology on quality of dispatcher-assisted cardiopulmonary resuscitation: A randomised controlled manikin study. Resuscitation. 2019 Sep;142:91-96. doi: 10.1016/j.resuscitation.2019.07.016. Epub 2019 Jul 19.
- Deakin CD, Sidebottom DB, Potter R. Can rescuers accurately deliver subtle changes to chest compression depth if recommended by future guidelines? Resuscitation. 2018 Mar;124:58-62. doi: 10.1016/j.resuscitation.2018.01.010. Epub 2018 Jan 5.
- Mirza M, Brown TB, Saini D, Pepper TL, Nandigam HK, Kaza N, Cofield SS. Instructions to "push as hard as you can" improve average chest compression depth in dispatcher-assisted cardiopulmonary resuscitation. Resuscitation. 2008 Oct;79(1):97-102. doi: 10.1016/j.resuscitation.2008.05.012. Epub 2008 Jul 17.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 27. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 5. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 30-2024-42
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .