Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maallikoiden ja terveydenhuollon tarjoajien pituus- ja syvyysarvioinnin tarkkuuden arviointi

keskiviikko 15. tammikuuta 2025 päivittänyt: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital

Pituuden ja syvyyden arvioinnin tarkkuuden arviointi

Tutkimuksen tavoitteena on mitata maallikoiden ja terveydenhuollon tarjoajien pituus- ja syvyysarvioinnin tarkkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen hypoteesi on, että sekä maallikoilla että terveydenhuollon tarjoajilla on vaikeuksia arvioida pituutta ja syvyyttä. Tutkimukseen otetaan mukaan 100 maallikkoa ja 100 terveydenhuollon tarjoajaa. Osallistujia pyydetään piirtämään 5 cm:n viiva ilman apua ja arvioimaan 5 cm:n syvyys pituuden ja syvyysarvion tarkkuuden mittaamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Maallikot: aikuiset maallikot, joilla ei ole kardiopulmonaalista elvytyskoulutusta 2 vuoden sisällä
  • Terveydenhuollon tarjoajat: aikuisten terveydenhuollon tarjoajat (lääkärit, sairaanhoitajat ja ensiaputeknikot)

Poissulkemiskriteerit:

  • Maallikot: maallikot, joilla on kardiopulmonaalinen elvytyskoulutus 2 vuoden sisällä.
  • Terveydenhuollon tarjoajat: terveydenhuollon tarjoajat, jotka eivät ole aktiivisia (ei tällä hetkellä työskentele lääketieteellisissä laitoksissa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Maallikot
Aikuiset maallikot, joilla ei ole kardiopulmonaalista elvytyskoulutusta 2 vuoden sisällä.
  1. Osallistujia pyydetään piirtämään 5 cm:n viiva.
  2. Osallistujia pyydetään painamaan syvyysmittauslaite ja elvytysharjoitusnukke 5 cm syvyyteen ilman apua.
Active Comparator: Terveydenhuollon tarjoajat
Aikuisten terveydenhuollon tarjoajat (lääkärit, sairaanhoitajat ja ensiaputeknikot).
  1. Osallistujia pyydetään piirtämään 5 cm:n viiva.
  2. Osallistujia pyydetään painamaan syvyysmittauslaite ja elvytysharjoitusnukke 5 cm syvyyteen ilman apua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syvyysarvio
Aikaikkuna: Mittaus välittömästi rekisteröinnin jälkeen tutkimuspaikalle saapumispäivänä (protokollan täyttäminen vie alle 5 minuuttia)
Osallistujien painama syvyys syvyysmittauslaitteella mitattuna
Mittaus välittömästi rekisteröinnin jälkeen tutkimuspaikalle saapumispäivänä (protokollan täyttäminen vie alle 5 minuuttia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pituusarvio
Aikaikkuna: Mittaus välittömästi rekisteröinnin jälkeen tutkimuspaikalle saapumispäivänä (protokollan täyttäminen vie alle 5 minuuttia)
Osallistujien piirtämän viivan pituus
Mittaus välittömästi rekisteröinnin jälkeen tutkimuspaikalle saapumispäivänä (protokollan täyttäminen vie alle 5 minuuttia)
Syvyysarvio avustuksella
Aikaikkuna: Mittaus välittömästi rekisteröinnin jälkeen tutkimuspaikalle saapumispäivänä (protokollan täyttäminen vie alle 5 minuuttia)
Osallistujien painama syvyys mitattuna syvyysmittauslaitteella avustuksella
Mittaus välittömästi rekisteröinnin jälkeen tutkimuspaikalle saapumispäivänä (protokollan täyttäminen vie alle 5 minuuttia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 27. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 30-2024-42

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa