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Bewertung der Genauigkeit der Längen- und Tiefenschätzung von Laien und Gesundheitsdienstleistern

15. Januar 2025 aktualisiert von: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital

Bewertung der Genauigkeit der Längen- und Tiefenschätzung

Ziel der Studie ist es, die Genauigkeit der Längen- und Tiefenschätzung von Laien und Gesundheitsdienstleistern zu messen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studienhypothese besagt, dass sowohl Laien als auch Gesundheitsdienstleister Schwierigkeiten haben werden, Länge und Tiefe abzuschätzen. An der Studie werden 100 Laien und 100 Gesundheitsdienstleister teilnehmen. Die Teilnehmer werden gebeten, ohne Hilfe eine 5 cm lange Linie und eine geschätzte Tiefe von 5 cm zu zeichnen, um die Genauigkeit der Längen- und Tiefenschätzung zu messen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Laien: erwachsene Laien ohne Ausbildung zur Herz-Lungen-Wiederbelebung innerhalb von 2 Jahren
  • Gesundheitsdienstleister: Gesundheitsdienstleister für Erwachsene (Ärzte, Krankenschwestern und Rettungssanitäter)

Ausschlusskriterien:

  • Laien: Laien mit Ausbildung zur Herz-Lungen-Wiederbelebung innerhalb von 2 Jahren.
  • Gesundheitsdienstleister: Gesundheitsdienstleister, die inaktiv sind (derzeit nicht in medizinischen Einrichtungen arbeiten)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Laien
Erwachsene Laien ohne Herz-Lungen-Wiederbelebungstraining innerhalb von 2 Jahren.
Sonstiges: Laien
  1. Die Teilnehmer werden gebeten, eine 5 cm lange Linie zu zeichnen.
  2. Die Teilnehmer werden gebeten, ein Tiefenmessgerät und eine Reanimationsübungspuppe ohne und mit Hilfe auf eine Tiefe von 5 cm zu drücken.
Aktiver Komparator: Gesundheitsdienstleister
Gesundheitsdienstleister für Erwachsene (Ärzte, Krankenschwestern und Rettungssanitäter).
Sonstiges: Gesundheitsdienstleister
  1. Die Teilnehmer werden gebeten, eine 5 cm lange Linie zu zeichnen.
  2. Die Teilnehmer werden gebeten, ein Tiefenmessgerät und eine Reanimationsübungspuppe ohne und mit Hilfe auf eine Tiefe von 5 cm zu drücken.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tiefenschätzung
Zeitfenster: Messung unmittelbar nach der Registrierung am Tag der Ankunft am Studienort (die Erstellung des Protokolls dauert weniger als 5 Minuten)
Von den Teilnehmern gedrückte Tiefe, gemessen mit einem Tiefenmessgerät
Messung unmittelbar nach der Registrierung am Tag der Ankunft am Studienort (die Erstellung des Protokolls dauert weniger als 5 Minuten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Längenschätzung
Zeitfenster: Messung unmittelbar nach der Registrierung am Tag der Ankunft am Studienort (die Erstellung des Protokolls dauert weniger als 5 Minuten)
Länge der von den Teilnehmern gezogenen Linie
Messung unmittelbar nach der Registrierung am Tag der Ankunft am Studienort (die Erstellung des Protokolls dauert weniger als 5 Minuten)
Tiefenschätzung mit Unterstützung
Zeitfenster: Messung unmittelbar nach der Registrierung am Tag der Ankunft am Studienort (die Erstellung des Protokolls dauert weniger als 5 Minuten)
Die von den Teilnehmern gedrückte Tiefe wurde mit Hilfe eines Tiefenmessgeräts gemessen
Messung unmittelbar nach der Registrierung am Tag der Ankunft am Studienort (die Erstellung des Protokolls dauert weniger als 5 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Mitarbeiter

SMG-SNU Boramae Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 30-2024-42

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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