Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de nauwkeurigheid van de lengte- en diepteschatting van leken en zorgverleners

15 januari 2025 bijgewerkt door: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital

Evaluatie van de nauwkeurigheid van de lengte- en diepteschatting

Het doel van het onderzoek is om de nauwkeurigheid van de lengte- en diepteschatting van leken en zorgverleners te meten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekshypothese is dat zowel leken als zorgverleners moeite zullen hebben met het inschatten van lengte en diepgang. Aan het onderzoek zullen 100 leken en 100 zorgverleners deelnemen. De deelnemers wordt gevraagd om zonder hulp een lijn van 5 cm te tekenen met een geschatte diepte van 5 cm om de nauwkeurigheid van de geschatte lengte en diepte te meten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leken: volwassen leken zonder reanimatietraining binnen 2 jaar
  • Zorgaanbieders: zorgverleners voor volwassenen (artsen, verpleegkundigen en medische noodtechnici)

Uitsluitingscriteria:

  • Leken: leken die binnen 2 jaar een reanimatieopleiding hebben gevolgd.
  • Zorgaanbieders: zorgaanbieders die inactief zijn (momenteel niet werkzaam in medische instellingen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Leken
Volwassen leken zonder reanimatietraining binnen 2 jaar.
Ander: Leken
  1. Deelnemers wordt gevraagd een lijn van 5 cm te tekenen.
  2. Deelnemers wordt gevraagd om zonder en met hulp een dieptemeetapparaat en een reanimatieoefenpop tot een diepte van 5 cm te drukken.
Actieve vergelijker: Zorgaanbieders
Gezondheidszorgaanbieders voor volwassenen (artsen, verpleegkundigen en medische noodtechnici).
Ander: Zorgaanbieders
  1. Deelnemers wordt gevraagd een lijn van 5 cm te tekenen.
  2. Deelnemers wordt gevraagd om zonder en met hulp een dieptemeetapparaat en een reanimatieoefenpop tot een diepte van 5 cm te drukken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diepte schatting
Tijdsspanne: Meting direct na registratie op de dag van aankomst op de onderzoekslocatie (het voltooien van het protocol duurt minder dan 5 minuten)
Diepte ingedrukt door deelnemers gemeten met een dieptemeetapparaat
Meting direct na registratie op de dag van aankomst op de onderzoekslocatie (het voltooien van het protocol duurt minder dan 5 minuten)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lengte schatting
Tijdsspanne: Meting direct na registratie op de dag van aankomst op de onderzoekslocatie (het voltooien van het protocol duurt minder dan 5 minuten)
Lengte van de lijn getrokken door deelnemers
Meting direct na registratie op de dag van aankomst op de onderzoekslocatie (het voltooien van het protocol duurt minder dan 5 minuten)
Diepteschatting met hulp
Tijdsspanne: Meting direct na registratie op de dag van aankomst op de onderzoekslocatie (het voltooien van het protocol duurt minder dan 5 minuten)
Diepte ingedrukt door deelnemers gemeten door dieptemeetapparaat met hulp
Meting direct na registratie op de dag van aankomst op de onderzoekslocatie (het voltooien van het protocol duurt minder dan 5 minuten)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Medewerkers

SMG-SNU Boramae Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

25 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 30-2024-42

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren