Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A laikusok és egészségügyi szolgáltatók hossz- és mélységbecslési pontosságának értékelése

2025. január 15. frissítette: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital

A hossz- és mélységbecslés pontosságának értékelése

A tanulmány célja a laikusok és egészségügyi szolgáltatók hosszúság- és mélységbecslésének pontosságának mérése.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A tanulmány hipotézise az, hogy mind a laikusok, mind az egészségügyi szolgáltatók nehezen tudják megbecsülni a hosszúságot és a mélységet. A tanulmányban 100 laikus és 100 egészségügyi szolgáltató vesz részt. A résztvevőket arra kérik, hogy segítség nélkül rajzoljanak egy 5 cm-es vonalat 5 cm-es becsült mélységgel, hogy megmérjék a hosszúság és a mélységbecslés pontosságát.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Laikusok: 2 éven belül kardiopulmonális újraélesztési képzésben nem részesülő felnőtt laikusok
  • Egészségügyi szolgáltatók: felnőtt egészségügyi szolgáltatók (orvosok, nővérek és sürgősségi egészségügyi technikusok)

Kizárási feltételek:

  • Laikusok: 2 éven belül kardiopulmonális újraélesztési képzésben részesülő laikusok.
  • Egészségügyi szolgáltatók: inaktív (jelenleg nem egészségügyi intézményekben dolgozó) egészségügyi szolgáltatók

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Laikusok
Felnőtt laikusok, akiknek nincs kardiopulmonális újraélesztési képzése 2 éven belül.
  1. A résztvevőknek egy 5 cm-es vonalat kell húzniuk.
  2. A résztvevőket arra kérik, hogy segítség nélkül és segítséggel nyomják 5 cm mélyre a mélységmérő eszközt és az újraélesztési gyakorlóbábut.
Aktív összehasonlító: Egészségügyi szolgáltatók
Felnőtt egészségügyi szolgáltatók (orvosok, nővérek és sürgősségi egészségügyi technikusok).
  1. A résztvevőknek egy 5 cm-es vonalat kell húzniuk.
  2. A résztvevőket arra kérik, hogy segítség nélkül és segítséggel nyomják 5 cm mélyre a mélységmérő eszközt és az újraélesztési gyakorlóbábut.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mélységbecslés
Időkeret: Mérés közvetlenül a regisztráció után, a vizsgálati helyszínre érkezés napján (a jegyzőkönyv kitöltése kevesebb, mint 5 percet vesz igénybe)
A résztvevők által lenyomott mélység mélységmérő készülékkel mérve
Mérés közvetlenül a regisztráció után, a vizsgálati helyszínre érkezés napján (a jegyzőkönyv kitöltése kevesebb, mint 5 percet vesz igénybe)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hosszúságbecslés
Időkeret: Mérés közvetlenül a regisztráció után, a vizsgálati helyszínre érkezés napján (a jegyzőkönyv kitöltése kevesebb, mint 5 percet vesz igénybe)
A résztvevők által húzott vonal hossza
Mérés közvetlenül a regisztráció után, a vizsgálati helyszínre érkezés napján (a jegyzőkönyv kitöltése kevesebb, mint 5 percet vesz igénybe)
Mélységbecslés segítséggel
Időkeret: Mérés közvetlenül a regisztráció után, a vizsgálati helyszínre érkezés napján (a jegyzőkönyv kitöltése kevesebb, mint 5 percet vesz igénybe)
A résztvevők által nyomott mélységet mélységmérő készülék segítségével mérik
Mérés közvetlenül a regisztráció után, a vizsgálati helyszínre érkezés napján (a jegyzőkönyv kitöltése kevesebb, mint 5 percet vesz igénybe)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. augusztus 27.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. január 5.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. február 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. augusztus 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 11.

Első közzététel (Tényleges)

2024. augusztus 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 15.

Utolsó ellenőrzés

2025. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 30-2024-42

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel