Evaluación de la precisión de la estimación de longitud y profundidad por parte de personas no profesionales y proveedores de atención médica
15 de enero de 2025 actualizado por: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital
Evaluación de la precisión de la estimación de longitud y profundidad
El objetivo del estudio es medir la precisión de la estimación de longitud y profundidad de personas no profesionales y proveedores de atención médica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La hipótesis del estudio es que tanto los legos como los proveedores de atención médica tendrán dificultades para estimar la longitud y la profundidad.
El estudio inscribirá a 100 personas no profesionales y 100 proveedores de atención médica.
Se pedirá a los participantes que dibujen una línea de 5 cm sin ayuda y una profundidad estimada de 5 cm para medir la precisión de la estimación de longitud y profundidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: STEPHEN GW LEE, MD, MA
- Número de teléfono: 82-10-5124-8415
- Correo electrónico: LEESTEPHENGYUNGWON@GMAIL.COM
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 07061
- Reclutamiento
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
Contacto:
- STEPHEN LEE, MD, MA
- Número de teléfono: 02-870-2667
- Correo electrónico: LEESTEPHENGYUNGWON@GMAIL.COM
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profanos: adultos no profesionales sin formación en reanimación cardiopulmonar en un plazo de 2 años.
- Proveedores de atención médica: proveedores de atención médica para adultos (médicos, enfermeras y técnicos en emergencias médicas)
Criterios de exclusión:
- Profanos: personas no profesionales con formación en reanimación cardiopulmonar en los últimos 2 años.
- Proveedores de atención médica: proveedores de atención médica que están inactivos (que actualmente no trabajan en instalaciones médicas)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Laicos
Adultos legos sin formación en reanimación cardiopulmonar en 2 años.
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Comparador activo: Proveedores de atención médica
Proveedores de atención médica para adultos (médicos, enfermeras y técnicos en emergencias médicas).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estimación de profundidad
Periodo de tiempo: Medición inmediatamente después del registro el día de llegada al sitio del estudio (el protocolo tardará menos de 5 minutos en completarse)
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Profundidad presionada por los participantes medida con un dispositivo de medición de profundidad
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Medición inmediatamente después del registro el día de llegada al sitio del estudio (el protocolo tardará menos de 5 minutos en completarse)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estimación de longitud
Periodo de tiempo: Medición inmediatamente después del registro el día de llegada al sitio del estudio (el protocolo tardará menos de 5 minutos en completarse)
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Longitud de la línea trazada por los participantes.
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Medición inmediatamente después del registro el día de llegada al sitio del estudio (el protocolo tardará menos de 5 minutos en completarse)
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Estimación de profundidad con ayuda.
Periodo de tiempo: Medición inmediatamente después del registro el día de llegada al sitio del estudio (el protocolo tardará menos de 5 minutos en completarse)
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Profundidad presionada por los participantes medida con un dispositivo de medición de profundidad con ayuda
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Medición inmediatamente después del registro el día de llegada al sitio del estudio (el protocolo tardará menos de 5 minutos en completarse)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Olasveengen TM, Semeraro F, Ristagno G, Castren M, Handley A, Kuzovlev A, Monsieurs KG, Raffay V, Smyth M, Soar J, Svavarsdottir H, Perkins GD. European Resuscitation Council Guidelines 2021: Basic Life Support. Resuscitation. 2021 Apr;161:98-114. doi: 10.1016/j.resuscitation.2021.02.009. Epub 2021 Mar 24.
- Panchal AR, Bartos JA, Cabanas JG, Donnino MW, Drennan IR, Hirsch KG, Kudenchuk PJ, Kurz MC, Lavonas EJ, Morley PT, O'Neil BJ, Peberdy MA, Rittenberger JC, Rodriguez AJ, Sawyer KN, Berg KM; Adult Basic and Advanced Life Support Writing Group. Part 3: Adult Basic and Advanced Life Support: 2020 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2020 Oct 20;142(16_suppl_2):S366-S468. doi: 10.1161/CIR.0000000000000916. Epub 2020 Oct 21. No abstract available.
- van Tulder R, Laggner R, Kienbacher C, Schmid B, Zajicek A, Haidvogel J, Sebald D, Laggner AN, Herkner H, Sterz F, Eisenburger P. The capability of professional- and lay-rescuers to estimate the chest compression-depth target: a short, randomized experiment. Resuscitation. 2015 Apr;89:137-41. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.01.031. Epub 2015 Feb 4.
- Trethewey SP, Vyas H, Evans S, Hall M, Melody T, Perkins GD, Couper K. The impact of resuscitation guideline terminology on quality of dispatcher-assisted cardiopulmonary resuscitation: A randomised controlled manikin study. Resuscitation. 2019 Sep;142:91-96. doi: 10.1016/j.resuscitation.2019.07.016. Epub 2019 Jul 19.
- Deakin CD, Sidebottom DB, Potter R. Can rescuers accurately deliver subtle changes to chest compression depth if recommended by future guidelines? Resuscitation. 2018 Mar;124:58-62. doi: 10.1016/j.resuscitation.2018.01.010. Epub 2018 Jan 5.
- Mirza M, Brown TB, Saini D, Pepper TL, Nandigam HK, Kaza N, Cofield SS. Instructions to "push as hard as you can" improve average chest compression depth in dispatcher-assisted cardiopulmonary resuscitation. Resuscitation. 2008 Oct;79(1):97-102. doi: 10.1016/j.resuscitation.2008.05.012. Epub 2008 Jul 17.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
5 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
25 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
14 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 30-2024-42
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .