Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera längd- och djupuppskattningens noggrannhet för lekmän och vårdgivare

15 januari 2025 uppdaterad av: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital

Utvärdera längd- och djupuppskattningsnoggrannhet

Syftet med studien är att mäta noggrannheten av längd- och djupuppskattningar hos lekmän och vårdgivare.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studiehypotesen är att både lekmän och vårdgivare kommer att ha svårt att uppskatta längd och djup. Studien kommer att omfatta 100 lekmän och 100 vårdgivare. Deltagarna kommer att bli ombedda att rita en 5 cm linje utan hjälp, ett uppskattat djup på 5 cm för att mäta exaktheten av längd- och djupuppskattning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Lekmän: vuxna lekmän utan hjärt- och lungräddningsträning inom 2 år
  • Vårdgivare: vuxna vårdgivare (läkare, sjuksköterskor och akutmedicinska tekniker)

Uteslutningskriterier:

  • Lekpersoner: lekmän med hjärt- och lungräddningsträning inom 2 år.
  • Vårdgivare: vårdgivare som är inaktiva (som för närvarande inte arbetar på sjukvårdsinrättningar)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Lekmän
Vuxna lekmän utan hjärt- och lungräddningsträning inom 2 år.
Övrig: Lekmän
  1. Deltagarna kommer att uppmanas att dra en 5 cm linje.
  2. Deltagarna kommer att bli ombedda att trycka en djupmätare och återupplivningsträningsdocka till ett djup av 5 cm utan och med hjälp.
Aktiv komparator: Vårdgivare
Vuxna vårdgivare (läkare, sjuksköterskor och akutmedicinska tekniker).
Övrig: Vårdgivare
  1. Deltagarna kommer att uppmanas att dra en 5 cm linje.
  2. Deltagarna kommer att bli ombedda att trycka en djupmätare och återupplivningsträningsdocka till ett djup av 5 cm utan och med hjälp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Djupuppskattning
Tidsram: Mätning omedelbart efter registrering på ankomstdagen till studieplatsen (protokollet tar mindre än 5 minuter att slutföra)
Djup tryckt av deltagarna mätt med djupmätare
Mätning omedelbart efter registrering på ankomstdagen till studieplatsen (protokollet tar mindre än 5 minuter att slutföra)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längduppskattning
Tidsram: Mätning omedelbart efter registrering på ankomstdagen till studieplatsen (protokollet tar mindre än 5 minuter att slutföra)
Längd på linjen som dragits av deltagarna
Mätning omedelbart efter registrering på ankomstdagen till studieplatsen (protokollet tar mindre än 5 minuter att slutföra)
Djupuppskattning med hjälp
Tidsram: Mätning omedelbart efter registrering på ankomstdagen till studieplatsen (protokollet tar mindre än 5 minuter att slutföra)
Djup tryckt av deltagarna mätt med djupmätningsanordning med hjälp
Mätning omedelbart efter registrering på ankomstdagen till studieplatsen (protokollet tar mindre än 5 minuter att slutföra)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Samarbetspartners

SMG-SNU Boramae Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

5 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

25 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 30-2024-42

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera