Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка точности оценки длины и глубины непрофессионалами и поставщиками медицинских услуг

15 января 2025 г. обновлено: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital

Оценка точности оценки длины и глубины

Целью исследования является измерение точности оценки длины и глубины непрофессионалов и медицинских работников.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Гипотеза исследования заключается в том, что как непрофессионалам, так и поставщикам медицинских услуг будет сложно оценить длину и глубину. В исследовании примут участие 100 непрофессионалов и 100 медицинских работников. Участникам будет предложено без посторонней помощи нарисовать линию длиной 5 см и оценить глубину 5 см, чтобы измерить точность оценки длины и глубины.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: STEPHEN GW LEE, MD, MA
  • Номер телефона: 82-10-5124-8415
  • Электронная почта: LEESTEPHENGYUNGWON@GMAIL.COM

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Непрофессионалы: взрослые непрофессионалы, не прошедшие обучение сердечно-легочной реанимации в течение 2 лет.
  • Поставщики медицинских услуг: поставщики медицинских услуг для взрослых (врачи, медсестры и техники скорой медицинской помощи)

Критерии исключения:

  • Непрофессионалы: непрофессионалы, прошедшие подготовку по сердечно-легочной реанимации в течение 2 лет.
  • Поставщики медицинских услуг: поставщики медицинских услуг, которые неактивны (в настоящее время не работают в медицинских учреждениях)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Непрофессионалы
Взрослые непрофессионалы, не прошедшие подготовку по сердечно-легочной реанимации в течение 2 лет.
Другой: Непрофессионалы
  1. Участникам будет предложено провести линию длиной 5 см.
  2. Участникам будет предложено вдавить устройство для измерения глубины и учебный манекен для реанимации на глубину 5 см без посторонней помощи и с ней.
Активный компаратор: Поставщики медицинских услуг
Медицинские работники для взрослых (врачи, медсестры и техники скорой медицинской помощи).
Другой: Поставщики медицинских услуг
  1. Участникам будет предложено провести линию длиной 5 см.
  2. Участникам будет предложено вдавить устройство для измерения глубины и учебный манекен для реанимации на глубину 5 см без посторонней помощи и с ней.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка глубины
Временное ограничение: Измерение сразу после регистрации в день прибытия на место исследования (заполнение протокола займет не более 5 минут)
Глубина нажатия участников, измеренная устройством для измерения глубины
Измерение сразу после регистрации в день прибытия на место исследования (заполнение протокола займет не более 5 минут)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка длины
Временное ограничение: Измерение сразу после регистрации в день прибытия на место исследования (заполнение протокола займет не более 5 минут)
Длина линии, нарисованной участниками
Измерение сразу после регистрации в день прибытия на место исследования (заполнение протокола займет не более 5 минут)
Оценка глубины с помощью
Временное ограничение: Измерение сразу после регистрации в день прибытия на место исследования (заполнение протокола займет не более 5 минут)
Глубина нажатия участниками, измеренная с помощью устройства для измерения глубины
Измерение сразу после регистрации в день прибытия на место исследования (заполнение протокола займет не более 5 минут)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Hospital

Соавторы

SMG-SNU Boramae Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 30-2024-42

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться