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일반인과 의료 서비스 제공자의 길이 및 깊이 추정 정확도 평가

2025년 1월 15일 업데이트: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital

길이 및 깊이 추정 정확도 평가

이 연구의 목적은 일반인과 의료 서비스 제공자의 길이 및 깊이 추정의 정확성을 측정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 가설은 일반인과 의료 서비스 제공자 모두 길이와 깊이를 추정하는 데 어려움을 겪을 것이라는 것입니다. 이 연구에는 일반인 100명과 의료 서비스 제공자 100명이 등록됩니다. 참가자들은 길이와 깊이 추정의 정확성을 측정하기 위해 도움 없이 대략 5cm 깊이의 5cm 선을 그려야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 일반인 : 2년 이내에 심폐소생술 교육을 받지 않은 성인 일반인
  • 의료 제공자: 성인 의료 제공자(의사, 간호사 및 응급 의료 기술자)

제외 기준:

  • 일반인 : 심폐소생술 교육을 받은 지 2년 이내인 일반인.
  • 의료 제공자: 활동이 없는 의료 제공자(현재 의료 시설에 근무하지 않음)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 평신도
2년 이내에 심폐소생술 훈련을 받지 않은 성인 일반인.
  1. 참가자는 5cm 선을 그리도록 요청받습니다.
  2. 참가자는 도움 없이 깊이 측정 장치와 소생 훈련 마네킹을 5cm 깊이까지 눌러야 합니다.
활성 비교기: 의료 서비스 제공자
성인 의료 서비스 제공자(의사, 간호사 및 응급 의료 기술자).
  1. 참가자는 5cm 선을 그리도록 요청받습니다.
  2. 참가자는 도움 없이 깊이 측정 장치와 소생 훈련 마네킹을 5cm 깊이까지 눌러야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
깊이 추정
기간: 연구 현장 도착 당일 등록 후 즉시 측정(프로토콜 완료까지 5분 미만 소요)
깊이 측정 장치를 통해 측정된 참가자가 누르는 깊이
연구 현장 도착 당일 등록 후 즉시 측정(프로토콜 완료까지 5분 미만 소요)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
길이 추정
기간: 연구 현장 도착 당일 등록 후 즉시 측정(프로토콜 완료까지 5분 미만 소요)
참가자가 그린 선의 길이
연구 현장 도착 당일 등록 후 즉시 측정(프로토콜 완료까지 5분 미만 소요)
도움을 받아 깊이 추정
기간: 연구 현장 도착 당일 등록 후 즉시 측정(프로토콜 완료까지 5분 미만 소요)
도움을 받아 깊이 측정 장치를 사용하여 참가자가 누른 깊이를 측정했습니다.
연구 현장 도착 당일 등록 후 즉시 측정(프로토콜 완료까지 5분 미만 소요)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 27일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 5일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 30-2024-42

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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