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Valutazione dell'accuratezza della stima della lunghezza e della profondità dei laici e degli operatori sanitari

15 gennaio 2025 aggiornato da: Stephen Gyung Won Lee, Seoul National University Hospital

Valutazione dell'accuratezza della stima della lunghezza e della profondità

L'obiettivo dello studio è misurare l'accuratezza della stima della lunghezza e della profondità dei laici e degli operatori sanitari.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ipotesi dello studio è che sia i non addetti ai lavori che gli operatori sanitari avranno difficoltà a stimare la lunghezza e la profondità. Lo studio arruolerà 100 laici e 100 operatori sanitari. Ai partecipanti verrà chiesto di tracciare una linea di 5 cm senza assistenza per una stima di 5 cm di profondità per misurare l'accuratezza della stima della lunghezza e della profondità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Laici: adulti laici senza formazione in rianimazione cardiopolmonare entro 2 anni
  • Operatori sanitari: operatori sanitari per adulti (medici, infermieri e tecnici medici di emergenza)

Criteri di esclusione:

  • Laici: laici con formazione in rianimazione cardiopolmonare entro 2 anni.
  • Operatori sanitari: operatori sanitari inattivi (che attualmente non lavorano presso strutture mediche)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Laici
Adulti laici senza formazione sulla rianimazione cardiopolmonare entro 2 anni.
Altro: Laici
  1. Ai partecipanti verrà chiesto di tracciare una linea di 5 cm.
  2. Ai partecipanti verrà chiesto di premere un dispositivo di misurazione della profondità e un manichino per l'addestramento alla rianimazione fino a una profondità di 5 cm senza e con assistenza.
Comparatore attivo: Fornitori di assistenza sanitaria
Operatori sanitari per adulti (medici, infermieri e tecnici medici di emergenza).
Altro: Fornitori di assistenza sanitaria
  1. Ai partecipanti verrà chiesto di tracciare una linea di 5 cm.
  2. Ai partecipanti verrà chiesto di premere un dispositivo di misurazione della profondità e un manichino per l'addestramento alla rianimazione fino a una profondità di 5 cm senza e con assistenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stima della profondità
Lasso di tempo: Misurazione immediatamente dopo la registrazione il giorno dell'arrivo presso il sito dello studio (il completamento del protocollo richiederà meno di 5 minuti)
Profondità misurata dai partecipanti misurata dal dispositivo di misurazione della profondità
Misurazione immediatamente dopo la registrazione il giorno dell'arrivo presso il sito dello studio (il completamento del protocollo richiederà meno di 5 minuti)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stima della lunghezza
Lasso di tempo: Misurazione immediatamente dopo la registrazione il giorno dell'arrivo presso il sito dello studio (il completamento del protocollo richiederà meno di 5 minuti)
Lunghezza della linea tracciata dai partecipanti
Misurazione immediatamente dopo la registrazione il giorno dell'arrivo presso il sito dello studio (il completamento del protocollo richiederà meno di 5 minuti)
Stima della profondità con assistenza
Lasso di tempo: Misurazione immediatamente dopo la registrazione il giorno dell'arrivo presso il sito dello studio (il completamento del protocollo richiederà meno di 5 minuti)
Profondità misurata dai partecipanti misurata dal misuratore di profondità con assistenza
Misurazione immediatamente dopo la registrazione il giorno dell'arrivo presso il sito dello studio (il completamento del protocollo richiederà meno di 5 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Collaboratori

SMG-SNU Boramae Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: STEPHEN GW LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

25 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 30-2024-42

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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