僧帽筋上部の筋膜トリガーポイントに対する高強度レーザーと虚血性圧迫の比較
2024年8月15日 更新者：Alaa mohamed abdelfatah elrefaey、Cairo University
首の痛み、頸部の可動域、圧迫痛の限界値、および頸部障害における筋膜トリガーポイントに対する高強度レーザーと虚血性圧迫の効果を調査し、より効果的な治療法が重要な臨床的価値を提供することを示すこと
調査の概要
詳細な説明
ランダム化対照試験では、参加者は 3 つのグループ (研究グループ A、研究グループ B、および研究グループ c) に割り当てられます。被験者の選択は、僧帽筋上部にトリガー ポイントを持つ各グループ 21 名の被験者から成る 63 名の被験者になります。
グループ
研究の種類
介入
入学 (推定)
63
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Faculty of Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者さんの年齢は20歳から50歳までと幅広いです。
- 患者の BMI は 19 ～ 25 kg/m です。
- 短縮された僧帽筋上部の筋膜トリガーポイントの存在を評価します。
除外基準:
- 線維筋痛症候群の患者。
- 癌、腫瘍、または診断されたあらゆるタイプ。
- 椎間板ヘルニアや脊柱管狭窄症の患者さん。
- 妊娠 -
- てんかんと診断された患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高強度レーザー、TEN、超音波、等尺性運動
グループ A (研究グループ) は、高強度レーザー、TEN、超音波療法、および等尺性運動を受けます。
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僧帽筋上部の筋膜トリガーポイントに対する高強度レーザーと虚血性圧縮の効果
他の名前：
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実験的：虚血性圧迫、TEN、超音波、等尺性運動
グループ B (研究グループ) は虚血圧迫、TEN、超音波療法、等尺性運動を受けます。
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僧帽筋上部の筋膜トリガーポイントに対する高強度レーザーと虚血性圧縮の効果
他の名前：
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実験的：TEN、超音波、等尺性運動
グループ C (対照グループ ) は、TEN、超音波療法、および等尺性運動のみを受けます。
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僧帽筋上部の筋膜トリガーポイントに対する高強度レーザーと虚血性圧縮の効果
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸椎可動域 (CROM)
時間枠：30秒
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すべての頸部のアクティブな動きは、特に頸部の屈曲、伸展、内側および外側の回転において、頸椎可動域装置 (CROM) によって測定されます。 テスターは結果を文書化します。 頸部可動域 (cROM) は、電子 CROM ゴニオメーターを使用してすべての範囲で測定されます。 |
30秒
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸椎の痛み
時間枠：1分
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頸椎の痛みは、頸椎可動域装置 (CROM) によって測定されます。患者は、頸椎の屈曲、伸展、内側および外側の回転の動きを積極的に実行し、その後、VAS を使用して痛みのレベルを測定し、検査者 1 名が結果を記録します。VAS は、 10_cm の線を 10 個の等しいセクションに分割し、10 は「耐えられない痛み」を表し、0 は痛みがないことを示します。
患者は、この線上で首の痛みのレベルを指すように求められます。
痛みのレベルが減少し、患者の状態が改善します。
治療前と治療後に痛みを評価します。
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1分
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧迫痛閾値 (PPT)
時間枠：10秒
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アルゴメーターで測定される圧痛閾値（PPT）は、圧力などの無痛刺激が有痛感覚に変わる点として定義されており、圧アルゴメトリーという手法を用いて一人のテスターで患者様ごとに治療前後のPPTを測定します。 PPT を客観的に説明する
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10秒
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：RAGIAA KAMEL, PROFFESOR DR、RAGIAA M KAMEL , PROF DR
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月19日
一次修了 (推定)
2025年1月1日
研究の完了 (推定)
2025年2月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月10日
最初の投稿 (実際)
2024年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月15日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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