Högintensiv laser kontra ischemisk kompression på myofasciala triggerpunkter i övre trapezius
15 augusti 2024 uppdaterad av: Alaa mohamed abdelfatah elrefaey, Cairo University
Att undersöka effekten av högintensiv laser kontra ischemisk kompression på myofasciala triggerpunkter på nacksmärta, livmoderhalsens rörelseomfång, trycksmärtströskel och cervikal funktionsnedsättning och för att visa att den mer effektiva terapin kommer att ge betydande kliniskt värde
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Randomiserat kontrollerat försök, deltagarna kommer att delas in i tre grupper (studiegrupp A, studiegrupp B och studiegrupp c) Ämnesvalet kommer att vara 63 försökspersoner, 21 försökspersoner i varje grupp med triggerpunkter i övre trapezius.
Grupper
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
63
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienternas ålder varierar från 20 till 50 år.
- patientens kroppsmassaindex från 19 till 25 kg\m.
- förekomst av myofasciala triggerpunkter i den förkortade övre trapeziusmuskeln utvärderades.
Uteslutningskriterier:
- patienter med fibromyalgisyndrom.
- cancer eller tumör eller någon typ som diagnostiserats.
- patienter med diskbråck eller spinalkanalstenos.
- graviditet -
- patienter med diagnosen epilepsi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: högintensiv laser, TEN och ultraljud och isometrisk träning
Grupp A (studiegrupp) kommer att få högintensiv laser, TEN, ultraljudsterapi och isometrisk träning.
|
effekt av högintensiv laser kontra ischemisk kompression på myofasciala triggerpunkter i övre trapezius
Andra namn:
|
|
Experimentell: ischemisk kompression, TEN, ultraljud och isometrisk träning
Grupp B (studiegrupp) kommer att få ischemisk kompression, TEN och ultraljudsterapi och isometrisk träning.
|
effekt av högintensiv laser kontra ischemisk kompression på myofasciala triggerpunkter i övre trapezius
Andra namn:
|
|
Experimentell: TEN, ultraljud och isometrisk träning
Grupp C (kontrollgrupp) kommer endast att få TEN och ultraljudsterapi och isometrisk träning.
|
effekt av högintensiv laser kontra ischemisk kompression på myofasciala triggerpunkter i övre trapezius
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
cervikal rörelseomfång (CROM)
Tidsram: 30 sekunder
|
Alla cervikala aktiva rörelser kommer att mätas med cervikal rörelseområde (CROM) speciellt vid cervikal flexion, förlängning och medial och lateral rotation. testaren kommer att dokumentera resultaten. cervikal rörelseomfång (cROM) kommer att mätas med hjälp av elektronisk CROM Goniometer i alla områden. |
30 sekunder
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
cervikal smärta
Tidsram: en minut
|
Cervikal smärta kommer att mätas med Cervical range of motion device (CROM). Patienten kommer aktivt att utföra cervikala rörelser i flexion, extension och medial och lateral rotation, sedan kommer en testare att dokumentera resultaten eftersom VAS kommer att användas för att mäta smärtnivåer. VAS är en 10_cm linje indelad i 10 lika stora sektioner, där 10 uttrycker "olidlig smärta" och 0 indikerar ingen smärta.
patienten kommer att bli ombedd att peka på denna linje på deras nivå av nacksmärta
smärtnivån minskar, patientens tillstånd förbättras.
Smärta kommer att bedömas före och efter behandlingen.
|
en minut
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
trycksmärtströskel (PPT)
Tidsram: 10 sekunder
|
Trycksmärttröskel (PPT), mätt med Algometer definieras som den punkt där smärtfri stimulering som tryck förvandlas till en smärtsam känsla, så att vi kommer att mäta PPT för varje patient före och efter behandling av en testare eftersom tryck Algometri är en metod som objektivt beskriver PPT
|
10 sekunder
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: RAGIAA KAMEL, PROFFESOR DR, RAGIAA M KAMEL , PROF DR
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 maj 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
14 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 012\005287
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .