Høyintensiv laser versus iskemisk kompresjon på myofasciale triggerpunkter i øvre trapez
15. august 2024 oppdatert av: Alaa mohamed abdelfatah elrefaey, Cairo University
Å undersøke effekten av høyintensiv laser versus iskemisk kompresjon på myofascial triggerpunkter på nakkesmerter, cervikal bevegelsesutslag, trykksmerteterskel og cervikal funksjonshemming, og for å vise at mer effektiv terapi vil gi betydelig klinisk verdi
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Randomisert kontrollert forsøk, deltakerne vil bli delt inn i tre grupper (studiegruppe A, studiegruppe B og studiegruppe c) Emnevalg vil være 63 forsøkspersoner, 21 forsøkspersoner i hver gruppe med triggerpunkter i øvre trapezius.
Grupper
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
63
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasientenes alder varierer fra 20 til 50 år.
- pasientens kroppsmasseindeks fra 19 til 25 kg\m.
- tilstedeværelse av myofascial triggerpunkter i den forkortede øvre trapezius-muskelen evaluert.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med fibromyalgi syndrom.
- kreft eller svulst eller hvilken som helst type diagnostisert.
- pasienter med skiveprolaps eller spinalkanalstenose.
- graviditet -
- pasienter diagnostisert med epilepsi.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: høy intensitet laser, TEN og ultralyd og isometrisk trening
Gruppe A (studiegruppe) vil motta høyintensiv laser, TEN, ultralydterapi og isometrisk trening.
|
effekt av høyintensiv laser versus iskemisk kompresjon på myofascial triggerpunkter i øvre trapezius
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: iskemisk kompresjon, TEN, ultralyd og isometrisk trening
Gruppe B (studiegruppe) vil motta iskemisk kompresjon, TEN og ultralydbehandling og isometrisk trening.
|
effekt av høyintensiv laser versus iskemisk kompresjon på myofascial triggerpunkter i øvre trapezius
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: TEN, ultralyd og isometrisk trening
Gruppe C (kontrollgruppe) vil kun motta TEN og ultralydbehandling og isometrisk trening.
|
effekt av høyintensiv laser versus iskemisk kompresjon på myofascial triggerpunkter i øvre trapezius
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
cervical range of motion (CROM)
Tidsramme: 30 sekunder
|
Alle de cervikale aktive bevegelsene vil bli målt med cervical range of motion device (CROM), spesielt ved cervical fleksjon, ekstensjon og medial og lateral rotasjon. testeren vil dokumentere resultatene. cervical range of motion (cROM) vil bli målt ved å bruke elektronisk CROM Goniometer i alle områder. |
30 sekunder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
livmorhalssmerter
Tidsramme: ett minutt
|
Cervical smerte vil bli målt med Cervical range of motion device (CROM). Pasienten vil aktivt utføre cervical bevegelser i fleksjon, ekstensjon og medial og lateral rotasjon, deretter vil en tester dokumentere resultatene som VAS vil bli brukt til å måle smertenivåer. er en 10_cm linje delt inn i 10 like seksjoner, hvor 10 uttrykker "uutholdelig smerte" og 0 indikerer ingen smerte.
Pasienten vil bli bedt om å peke på denne linjen til nivået av nakkesmerter
smertenivået reduseres, pasientens tilstand forbedres.
Smerte vil bli vurdert før og etter behandling.
|
ett minutt
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
trykksmerteterskel (PPT)
Tidsramme: 10 sekunder
|
Trykksmerteterskel (PPT), målt med Algometer er definert som punktet der smertefri stimulering som trykk blir til en smertefull følelse, slik at vi vil måle PPT for hver pasient før og etter behandling av én tester, da trykk Algometri er en metode som objektivt beskriver PPT
|
10 sekunder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: RAGIAA KAMEL, PROFFESOR DR, RAGIAA M KAMEL , PROF DR
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. mai 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
14. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 012\005287
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .