상부 승모근 근막통증유발점에 대한 고강도 레이저 대 허혈성 압박 비교
2024년 8월 15일 업데이트: Alaa mohamed abdelfatah elrefaey, Cairo University
목 통증, 경추 운동 범위, 압박 통증 한계점 및 경추 장애에 대한 근막 발통점에 대한 고강도 레이저 대 허혈성 압박의 효과를 조사하고 더 효과적인 치료법이 중요한 임상적 가치를 제공할 것임을 보여주기 위해
연구 개요
상세 설명
무작위 대조 시험, 참가자는 3개 그룹(연구 그룹 A, 연구 그룹 B, 연구 그룹 c)으로 배정됩니다. 피험자는 63명의 피험자로 선택되며, 각 그룹에는 상부 승모근에 통증 유발점이 있는 21명의 피험자가 있습니다.
여러 떼
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트
- Faculty of Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 환자의 연령은 20세에서 50세까지 다양합니다.
- 환자의 체질량 지수는 19~25kg\m입니다.
- 단축된 상부 승모근에 근막 통증유발점의 존재가 평가되었습니다.
제외 기준:
- 섬유근육통증후군 환자.
- 암이나 종양 또는 모든 유형의 진단을 받은 경우.
- 추간판 탈출증이나 척추관 협착증 환자.
- 임신 -
- 간질 진단을 받은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고강도 레이저, TEN 및 초음파 및 등척성 운동
그룹 A(연구 그룹)는 고강도 레이저, TEN, 초음파 치료 및 등척성 운동을 받게 됩니다.
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상부 승모근 근막 통증유발점에 대한 고강도 레이저 대 허혈성 압박의 효과
다른 이름들:
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실험적: 허혈성 압박, TEN, 초음파 및 등척성 운동
그룹 B(연구 그룹)는 허혈성 압박, TEN, 초음파 치료 및 등척성 운동을 받습니다.
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상부 승모근 근막 통증유발점에 대한 고강도 레이저 대 허혈성 압박의 효과
다른 이름들:
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실험적: TEN, 초음파 및 등척성 운동
그룹 C(대조군)는 TEN과 초음파 치료, 등척성 운동만 받습니다.
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상부 승모근 근막 통증유발점에 대한 고강도 레이저 대 허혈성 압박의 효과
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경추 운동 범위(CROM)
기간: 30초
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모든 경추의 활동적인 움직임은 특히 경추 굴곡, 신전, 내측 및 외측 회전에서 경추 운동 범위(CROM)로 측정됩니다. 테스터는 결과를 문서화합니다. 경추 운동 범위(cROM)는 모든 범위에서 전자 CROM 각도계를 사용하여 측정됩니다. |
30초
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경추 통증
기간: 1분
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경추 통증은 경추 운동 범위(CROM)로 측정됩니다. 환자는 굴곡, 신전, 내측 및 측면 회전 시 경추 움직임을 적극적으로 수행한 후 VAS를 사용하여 통증 수준을 측정하므로 한 명의 테스터가 결과를 문서화합니다. VAS 10_cm 선은 10개의 동일한 부분으로 나누어지며, 10은 "참을 수 없는 고통"을 나타내고 0은 통증이 없음을 나타냅니다.각각
환자는 이 선에서 목 통증의 정도를 가리켜야 합니다.
통증 수준이 감소하고 환자 상태가 개선됩니다.
통증은 치료 전후에 평가됩니다.
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1분
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압박통 역치(PPT)
기간: 10초
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알고미터(Algometer)에서 측정하는 압통역치(Pressure Pain Threshold, PPT)는 압력 등 무통자극이 통증감각으로 바뀌는 지점을 의미하며, 압력알고메트리 방식으로 한 명의 테스터가 치료 전, 후 각 환자별로 PPT를 측정하게 됩니다. PPT를 객관적으로 설명하는 것
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10초
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: RAGIAA KAMEL, PROFFESOR DR, RAGIAA M KAMEL , PROF DR
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 19일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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