Korkean intensiteetin laser versus iskeeminen puristus myofaskiaalisissa triggerpisteissä Trapeziuksen yläosassa
torstai 15. elokuuta 2024 päivittänyt: Alaa mohamed abdelfatah elrefaey, Cairo University
TO Tutkia korkean intensiteetin laserin ja iskeemisen kompression vaikutusta myofaskiaalisiin triggerpisteisiin niskakipuun, kohdunkaulan liikerataan, painekivun rajaan ja kohdunkaulan vajaatoimintaan ja osoittaa, että tehokkaampi hoito tuottaa merkittävää kliinistä arvoa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistettu kontrolloitu koe, osallistujat jaetaan kolmeen ryhmään (tutkimusryhmä A, tutkimusryhmä B ja tutkimusryhmä c). Aihevalinta on 63 kohdetta, 21 koehenkilöä kussakin ryhmässä triggerpisteillä ylemmässä trapetsissa.
ryhmät
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
63
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaiden ikä on 20-50 vuotta.
- potilaan painoindeksi alkaen 19-25 kg/m.
- myofaskiaalisten triggerpisteiden esiintyminen lyhennetyssä ylemmässä trapeziuslihaksessa arvioitu.
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla, joilla on fibromyalgiaoireyhtymä.
- syöpä tai kasvain tai mikä tahansa diagnosoitu tyyppi.
- potilaat, joilla on välilevytyrä tai selkäydinkanavan ahtauma.
- raskaus -
- potilaille, joilla on diagnosoitu epilepsia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: korkean intensiteetin laser, TEN ja ultraääni ja isometrinen harjoitus
Ryhmä A (tutkimusryhmä) saa korkean intensiteetin laseria, TEN-hoitoa, ultraäänihoitoa ja isometristä harjoittelua.
|
korkean intensiteetin laserin ja iskeemisen kompression vaikutus myofaskiaalisiin triggerpisteisiin ylemmässä trapetsissa
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: iskeeminen kompressio, TEN, ultraääni ja isometrinen harjoitus
Ryhmä B (tutkimusryhmä) saa iskeemistä kompressiota, TEN-hoitoa ja ultraäänihoitoa ja isometristä harjoittelua.
|
korkean intensiteetin laserin ja iskeemisen kompression vaikutus myofaskiaalisiin triggerpisteisiin ylemmässä trapetsissa
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: TEN, ultraääni ja isometrinen harjoitus
Ryhmä C (kontrolliryhmä) saa vain TEN- ja ultraäänihoitoa ja isometristä harjoittelua.
|
korkean intensiteetin laserin ja iskeemisen kompression vaikutus myofaskiaalisiin triggerpisteisiin ylemmässä trapetsissa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kohdunkaulan liikerata (CROM)
Aikaikkuna: 30 sekuntia
|
Kaikki kohdunkaulan aktiiviset liikkeet mitataan kohdunkaulan liikeratalaitteella (CROM), erityisesti kohdunkaulan koukistus-, ojennus- ja mediaal- ja lateraalikierto.one testaaja dokumentoi tulokset. kohdunkaulan liikealue (cROM) mitataan elektronisella CROM-goniometrillä kaikilla alueilla. |
30 sekuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kohdunkaulan kipu
Aikaikkuna: yksi minuutti
|
Kohdunkaulan kipu mitataan kohdunkaulan liikeratalaitteella (CROM). Potilas suorittaa aktiivisesti kohdunkaulan liikkeitä taivutuksessa, venyttelyssä sekä mediaalisessa ja lateraalisessa kiertoliikkeessä, jonka jälkeen yksi testaaja dokumentoi tulokset, koska VAS-menetelmää käytetään kiputason mittaamiseen. on 10_cm viiva jaettuna 10 yhtä suureen osaan, joista 10 ilmaisee "siestämätöntä kipua" ja 0 ilmaisee, ettei kipua .jokainen
potilasta pyydetään osoittamaan tällä rivillä niskakipunsa tasoa .as
kiputaso laskee, potilaan tila paranee.
Kipu arvioidaan ennen ja jälkeen hoidon.
|
yksi minuutti
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
paineen kipukynnys (PPT)
Aikaikkuna: 10 sekuntia
|
Algometrilla mitattu paineen kipukynnys (PPT) määritellään pisteeksi, jossa kivuton stimulaatio, kuten paine, muuttuu kipeäksi tunteeksi, joten mittaamme jokaiselle potilaalle PPT ennen ja jälkeen hoidon yhdellä testerillä, koska paine Algometria on menetelmä. joka kuvaa objektiivisesti PPT:tä
|
10 sekuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: RAGIAA KAMEL, PROFFESOR DR, RAGIAA M KAMEL , PROF DR
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 19. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 10. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 19. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 012\005287
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .