Laser de alta intensidade versus compressão isquêmica em pontos-gatilho miofasciais no trapézio superior
15 de agosto de 2024 atualizado por: Alaa mohamed abdelfatah elrefaey, Cairo University
Investigar o efeito do laser de alta intensidade versus compressão isquêmica em pontos-gatilho miofasciais na dor cervical, amplitude de movimento cervical, limite de dor à pressão e incapacidade cervical e mostrar que quanto mais eficaz a terapia fornecerá valor clínico significativo
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ensaio controlado randomizado, os participantes serão divididos em três grupos (grupo de estudo A, grupo de estudo B e grupo de estudo c). A seleção de sujeitos será de 63 sujeitos, 21 sujeitos em cada grupo com pontos-gatilho no trapézio superior.
Grupos
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
63
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Faculty of Physical Therapy
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- A idade dos pacientes varia de 20 a 50 anos.
- paciente Índice de massa corporal variando de 19 a 25 kg\m.
- presença de pontos-gatilho miofasciais no músculo trapézio superior encurtado avaliado.
Critérios de exclusão:
- pacientes com síndrome de fibromialgia.
- câncer ou tumor ou qualquer tipo diagnosticado.
- pacientes com hérnia de disco ou estenose do canal espinhal.
- gravidez -
- pacientes com diagnóstico de epilepsia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: laser de alta intensidade, TENs e ultrassom e exercício isométrico
O Grupo A (grupo de estudo) receberá laser de alta intensidade, RTEs, terapia de ultrassom e exercícios isométricos.
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efeito do laser de alta intensidade versus compressão isquêmica nos pontos-gatilho miofasciais no trapézio superior
Outros nomes:
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Experimental: compressão isquêmica, RTEs, ultrassom e exercício isométrico
O Grupo B (grupo de estudo) receberá compressão isquêmica, RTEs e terapia de ultrassom e exercícios isométricos.
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efeito do laser de alta intensidade versus compressão isquêmica nos pontos-gatilho miofasciais no trapézio superior
Outros nomes:
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Experimental: TENs, ultrassom e exercício isométrico
O Grupo C (grupo controle) receberá RTEs e terapia de ultrassom e apenas exercícios isométricos.
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efeito do laser de alta intensidade versus compressão isquêmica nos pontos-gatilho miofasciais no trapézio superior
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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amplitude de movimento cervical (CROM)
Prazo: 30 segundos
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Todos os movimentos ativos cervicais serão medidos pelo dispositivo de amplitude de movimento cervical (CROM), especialmente na flexão, extensão cervical e rotação medial e lateral. o testador documentará os resultados. a amplitude de movimento cervical (cROM) será medida usando o goniômetro eletrônico CROM em todas as faixas. |
30 segundos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dor cervical
Prazo: um minuto
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A dor cervical será medida pelo dispositivo de amplitude de movimento cervical (CROM). O paciente realizará ativamente movimentos cervicais em flexão, extensão e rotação medial e lateral, então um testador documentará os resultados, pois o VAS será usado para medir os níveis de dor. é uma linha de 10 cm dividida em 10 seções iguais, com 10 expressando "dor insuportável" e 0 indicando nenhuma dor.
o paciente será solicitado a apontar nesta linha o nível de dor no pescoço.
o nível de dor diminui, o estado do paciente melhora.
A dor será avaliada antes e depois do tratamento.
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um minuto
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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limiar de dor à pressão (PPT)
Prazo: 10 segundos
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O limiar de dor à pressão (PPT), medido pelo Algômetro, é definido como o ponto em que a estimulação indolor, como a pressão, se transforma em uma sensação dolorosa, de modo que mediremos o PPT para cada paciente antes e depois do tratamento por um testador, pois a Algometria de pressão é um método que descreve objetivamente o PPT
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10 segundos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: RAGIAA KAMEL, PROFFESOR DR, RAGIAA M KAMEL , PROF DR
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
14 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 012\005287
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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