高强度激光与上斜方肌肌筋膜触发点的缺血性压迫
2024年8月15日 更新者：Alaa mohamed abdelfatah elrefaey、Cairo University
研究高强度激光与肌筋膜触发点缺血性压迫对颈部疼痛、颈椎活动范围、压痛阈值和颈椎功能障碍的影响，并表明更有效的治疗将提供重要的临床价值
研究概览
详细说明
随机对照试验，参与者将被分为三组（研究组A、研究组B和研究组c），受试者选择为63名受试者，每组21名受试者，触发点位于上斜方肌。
团体
研究类型
介入性
注册 (估计的)
63
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Giza、埃及
- Faculty of Physical Therapy
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患者年龄从20岁到50岁不等。
- 患者体重指数从19公斤/米到25公斤/米。
- 评估缩短的上斜方肌中是否存在肌筋膜触发点。
排除标准：
- 纤维肌痛综合征患者。
- 癌症或肿瘤或任何类型的诊断。
- 椎间盘突出症或椎管狭窄患者。
- 怀孕 -
- 被诊断患有癫痫的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：高强度激光、TENs和超声波以及等长运动
A组（研究组）将接受高强度激光、TENs、超声治疗和等长运动。
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高强度激光与缺血性压迫对上斜方肌肌筋膜触发点的影响
其他名称：
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实验性的：缺血性压迫、TENs、超声和等长运动
B组（研究组）将接受缺血性压迫、TENs和超声治疗以及等长运动。
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高强度激光与缺血性压迫对上斜方肌肌筋膜触发点的影响
其他名称：
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实验性的：TENs,超声波和等长运动
C 组（对照组）将仅接受 TEN 和超声治疗以及等长运动。
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高强度激光与缺血性压迫对上斜方肌肌筋膜触发点的影响
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈椎活动范围（CROM）
大体时间：30秒
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所有的颈椎主动运动都会通过颈椎活动度仪（CROM）测量，特别是颈椎的屈曲、伸展和内外旋。 测试人员将记录结果。 颈椎活动范围 (cROM) 将使用电子 CROM 测角仪测量所有范围。 |
30秒
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈椎痛
大体时间：一分钟
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颈椎疼痛将通过颈椎活动范围装置 (CROM) 进行测量。患者将主动进行颈椎屈曲、伸展、内旋和侧旋运动，然后一名测试人员将记录结果，同时使用 VAS 来测量疼痛程度。VAS是一条10厘米的线，分成10等份，10表示“难以忍受的疼痛”，0表示不疼痛。
患者将被要求在这条线上指出他们颈部疼痛的程度。
疼痛程度降低，患者状态改善。
将在治疗前和治疗后评估疼痛。
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一分钟
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压痛阈值（PPT）
大体时间：10秒
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压力疼痛阈值（PPT），通过海藻计测量，被定义为压力等无痛刺激转变成疼痛感觉的点，因此我们将由一名测试仪为每位患者在治疗前后测量PPT，因为压力海藻计是一种方法客观描述PPT
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10秒
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：RAGIAA KAMEL, PROFFESOR DR、RAGIAA M KAMEL , PROF DR
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月19日
初级完成 (估计的)
2025年1月1日
研究完成 (估计的)
2025年2月1日
研究注册日期
首次提交
2024年8月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月10日
首次发布 (实际的)
2024年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月15日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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