Лазер высокой интенсивности в сравнении с ишемической компрессией миофасциальных триггерных точек в верхней части трапеции
15 августа 2024 г. обновлено: Alaa mohamed abdelfatah elrefaey, Cairo University
Цель: изучить влияние высокоинтенсивного лазера по сравнению с ишемической компрессией на миофасциальные триггерные точки на боль в шее, диапазон движений шейного отдела позвоночника, порог боли при давлении и инвалидность шейного отдела, а также показать, что более эффективная терапия будет иметь значительную клиническую ценность.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В рандомизированном контролируемом исследовании участники будут разделены на три группы (исследовательская группа A, исследовательская группа B и исследовательская группа c). Выбор субъектов будет составлять 63 субъекта, по 21 субъект в каждой группе с триггерными точками в верхней части трапеции.
Группы
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
63
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст больных колеблется от 20 до 50 лет.
- Индекс массы тела пациента от 19 до 25 кг\м.
- Оценивается наличие миофасциальных триггерных точек в укороченной верхней трапециевидной мышце.
Критерии исключения:
- пациентов с синдромом фибромиалгии.
- диагностирован рак или опухоль или любой тип.
- Пациенты с грыжей диска или стенозом позвоночного канала.
- беременность -
- пациентов с диагнозом эпилепсия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: высокоинтенсивный лазер, ТЭН, ультразвук и изометрические упражнения
Группа А (исследовательская группа) получит высокоинтенсивный лазер, ТЭН, ультразвуковую терапию и изометрические упражнения.
|
влияние лазера высокой интенсивности в сравнении с ишемической компрессией на миофасциальные триггерные точки в верхней части трапеции
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: ишемическая компрессия, ТЭН, ультразвук и изометрические упражнения
Группа B (исследовательская группа) получит ишемическую компрессию, ТЭН, ультразвуковую терапию и изометрические упражнения.
|
влияние лазера высокой интенсивности в сравнении с ишемической компрессией на миофасциальные триггерные точки в верхней части трапеции
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: ТЭН, УЗИ и изометрические упражнения
Группа C (контрольная группа) будет получать только ТЭНы, ультразвуковую терапию и изометрические упражнения.
|
влияние лазера высокой интенсивности в сравнении с ишемической компрессией на миофасциальные триггерные точки в верхней части трапеции
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
диапазон движений шейного отдела (CROM)
Временное ограничение: 30 секунд
|
Все активные движения шейного отдела позвоночника будут измеряться с помощью устройства диапазона движений шейного отдела (CROM), особенно при сгибании, разгибании и медиальном и латеральном вращении шейного отдела позвоночника. Тестер задокументирует результаты. Диапазон движения шейки матки (cROM) будет измеряться с помощью электронного гониометра CROM во всех диапазонах. |
30 секунд
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
боль в шейном отделе позвоночника
Временное ограничение: одна минута
|
Боль в шейном отделе будет измеряться с помощью устройства измерения диапазона движений шейного отдела позвоночника (CROM). Пациент будет активно выполнять движения шейного отдела позвоночника при сгибании, разгибании, медиальном и латеральном вращении, затем один тестировщик документирует результаты, поскольку для измерения уровней боли будет использоваться ВАШ. представляет собой линию длиной 10 см, разделенную на 10 равных частей, каждая из которых 10 означает «невыносимую боль», а 0 — отсутствие боли.
Пациента попросят указать на этой линии уровень боли в шее.
снижается уровень боли, улучшается состояние больного.
Боль будет оцениваться до и после лечения.
|
одна минута
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
болевой порог давления (ППТ)
Временное ограничение: 10 секунд
|
Порог боли при давлении (PPT), измеряемый с помощью Альгометра, определяется как точка, в которой безболезненная стимуляция, такая как давление, превращается в болезненное ощущение, поэтому мы будем измерять PPT для каждого пациента до и после лечения одним тестером, поскольку алгоритм измерения давления — это метод. что объективно описывает PPT
|
10 секунд
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: RAGIAA KAMEL, PROFFESOR DR, RAGIAA M KAMEL , PROF DR
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 012\005287
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .