Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vysoce intenzivní laser versus ischemická komprese na myofasciálních spouštěcích bodech v horním trapézu

15. srpna 2024 aktualizováno: Alaa mohamed abdelfatah elrefaey, Cairo University
Zkoumat účinek laseru s vysokou intenzitou versus ischemická komprese na myofasciální spouštěcí body na bolest krku, cervikální rozsah pohybu, tlakovou prahovou hodnotu bolesti a cervikální postižení a ukázat, že účinnější terapie poskytne významnou klinickou hodnotu

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Randomizovaná kontrolovaná studie, účastníci budou rozděleni do tří skupin (studijní skupina A, studijní skupina B a studijní skupina c) Výběr subjektů bude 63 subjektů, 21 subjektů v každé skupině se spouštěcími body v horním trapézu.

Skupiny

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

63

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Faculty of Physical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk pacientů se pohybuje od 20 do 50 let.
  • index tělesné hmotnosti pacienta od 19 do 25 kg\m.
  • hodnocena přítomnost myofasciálních spouštěcích bodů ve zkráceném horním trapézovém svalu.

Kritéria vyloučení:

  • pacientů s fibromyalgickým syndromem.
  • rakovina nebo nádor nebo jakýkoli diagnostikovaný typ.
  • pacientů s herniací ploténky nebo stenózou páteřního kanálu.
  • těhotenství -
  • pacientů s diagnózou epilepsie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: vysoce intenzivní laser, TEN a ultrazvuk a izometrické cvičení
Skupina A (studijní skupina) obdrží vysoce intenzivní laser, TEN, ultrazvukovou terapii a izometrické cvičení.
Přístroj: TEN, ultrazvuková terapie
efekt vysoce intenzivního laseru versus ischemická komprese na myofasciální spoušťové body v horním trapézu
Ostatní jména:
  • vysoce intenzivní (výkonový) laser, ischemická komprese
  • TEN, ultrazvuková terapie, izometrické cvičení a protahovací cvičení.
Experimentální: ischemická komprese, TEN, ultrazvuk a izometrické cvičení
Skupina B (studijní skupina) obdrží ischemickou kompresi, TEN a ultrazvukovou terapii a izometrické cvičení.
Přístroj: TEN, ultrazvuková terapie
efekt vysoce intenzivního laseru versus ischemická komprese na myofasciální spoušťové body v horním trapézu
Ostatní jména:
  • vysoce intenzivní (výkonový) laser, ischemická komprese
  • TEN, ultrazvuková terapie, izometrické cvičení a protahovací cvičení.
Experimentální: TEN, ultrazvuk a izometrické cvičení
Skupina C (kontrolní skupina) bude dostávat pouze TEN a ultrazvukovou terapii a izometrické cvičení.
Přístroj: TEN, ultrazvuková terapie
efekt vysoce intenzivního laseru versus ischemická komprese na myofasciální spoušťové body v horním trapézu
Ostatní jména:
  • vysoce intenzivní (výkonový) laser, ischemická komprese
  • TEN, ultrazvuková terapie, izometrické cvičení a protahovací cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
cervikální rozsah pohybu (CROM)
Časové okno: 30 sekund

Všechny cervikální aktivní pohyby budou měřeny pomocí cervikálního rozsahu pohybu (CROM), zejména při cervikální flexi, extenzi a mediální a laterální rotaci. tester zdokumentuje výsledky.

cervikální rozsah pohybu (cROM) bude měřen pomocí elektronického goniometru CROM ve všech rozsazích.
30 sekund

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
cervikální bolest
Časové okno: jednu minutu
Cervikální bolest bude měřena cervikálním rozsahem pohybu (CROM). Pacient bude aktivně provádět cervikální pohyby ve flexi, extenzi a mediální a laterální rotaci, pak jeden tester zdokumentuje výsledky, protože VAS bude použit k měření úrovní bolesti. je 10_cm čára rozdělená na 10 stejných částí , přičemž 10 vyjadřuje " nesnesitelnou bolest " a 0 označuje žádnou bolest . pacient bude požádán, aby na této linii ukázal na úroveň své bolesti krku .as míra bolesti klesá, stav pacienta se zlepšuje. Bolest bude hodnocena před a po léčbě.
jednu minutu

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
tlakový práh bolesti (PPT)
Časové okno: 10 sekund
Tlakový práh bolesti (PPT), měřený algometrem, je definován jako bod, ve kterém se bezbolestná stimulace, jako je tlak, mění v bolestivý pocit, takže u každého pacienta změříme PPT před a po ošetření jedním testerem, protože tlaková algometrie je metoda který objektivně popisuje PPT
10 sekund

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: RAGIAA KAMEL, PROFFESOR DR, RAGIAA M KAMEL , PROF DR

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

14. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 012\005287

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na TEN, ultrazvuková terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit