Láser de alta intensidad versus compresión isquémica en puntos gatillo miofasciales en la parte superior del trapecio
15 de agosto de 2024 actualizado por: Alaa mohamed abdelfatah elrefaey, Cairo University
PARA Investigar el efecto del láser de alta intensidad versus la compresión isquémica en los puntos gatillo miofasciales sobre el dolor de cuello, el rango de movimiento cervical, el límite del dolor por presión y la discapacidad cervical y demostrar que la terapia de mayor efectividad proporcionará un valor clínico significativo.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Ensayo controlado aleatorio, los participantes serán asignados a tres grupos (grupo de estudio A, grupo de estudio B y grupo de estudio c). La selección de sujetos será de 63 sujetos, 21 sujetos en cada grupo con puntos gatillo en el trapecio superior.
Grupos
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
63
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- La edad de los pacientes oscila entre 20 y 50 años.
- paciente Índice de masa corporal a partir de 19 a 25 kg\m.
- Se evalúa la presencia de puntos gatillo miofasciales en el músculo trapecio superior acortado.
Criterios de exclusión:
- pacientes con síndrome de fibromialgia.
- Cáncer o tumor o cualquier tipo diagnosticado.
- pacientes con hernia de disco o estenosis del canal espinal.
- embarazo -
- pacientes diagnosticados de epilepsia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: láser de alta intensidad, TEN y ultrasonido y ejercicio isométrico
El grupo A (grupo de estudio) recibirá láser de alta intensidad, TEN, terapia de ultrasonido y ejercicio isométrico.
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efecto del láser de alta intensidad versus la compresión isquémica sobre los puntos gatillo miofasciales en el trapecio superior
Otros nombres:
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Experimental: Compresión isquémica, TEN, ultrasonido y ejercicio isométrico.
El grupo B (grupo de estudio) recibirá compresión isquémica, TEN y terapia de ultrasonido y ejercicio isométrico.
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efecto del láser de alta intensidad versus la compresión isquémica sobre los puntos gatillo miofasciales en el trapecio superior
Otros nombres:
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Experimental: TEN, ultrasonido y ejercicio isométrico
El grupo C (grupo de control) recibirá TEN y terapia de ultrasonido y ejercicio isométrico únicamente.
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efecto del láser de alta intensidad versus la compresión isquémica sobre los puntos gatillo miofasciales en el trapecio superior
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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rango de movimiento cervical (CROM)
Periodo de tiempo: 30 segundos
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Todos los movimientos activos cervicales se medirán mediante el dispositivo de rango de movimiento cervical (CROM), especialmente en flexión, extensión y rotación medial y lateral del cuello uterino. El evaluador documentará los resultados. El rango de movimiento cervical (cROM) se medirá utilizando un goniómetro CROM electrónico en todos los rangos. |
30 segundos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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dolor cervical
Periodo de tiempo: un minuto
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El dolor cervical se medirá mediante un dispositivo de rango de movimiento cervical (CROM). El paciente realizará activamente movimientos cervicales en flexión, extensión y rotación medial y lateral, luego un evaluador documentará los resultados ya que se utilizará VAS para medir los niveles de dolor. El VAS es una línea de 10 cm dividida en 10 secciones iguales, donde 10 expresa "dolor insoportable" y 0 indica que no hay dolor. Cada una
Se le pedirá al paciente que señale en esta línea su nivel de dolor de cuello.
El nivel de dolor disminuye y el estado del paciente mejora.
El dolor se evaluará antes y después del tratamiento.
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un minuto
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Umbral de dolor por presión (PPT)
Periodo de tiempo: 10 segundos
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El umbral de dolor por presión (PPT), medido por el algometro, se define como el punto en el que la estimulación indolora, como la presión, se convierte en una sensación dolorosa, por lo que mediremos el PPT para cada paciente antes y después del tratamiento con un evaluador, ya que la algometría de presión es un método. que describe objetivamente PPT
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10 segundos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: RAGIAA KAMEL, PROFFESOR DR, RAGIAA M KAMEL , PROF DR
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
14 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 012\005287
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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