Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Højintensiv laser versus iskæmisk kompression på myofasciale triggerpunkter i den øvre trapezius

15. august 2024 opdateret af: Alaa mohamed abdelfatah elrefaey, Cairo University
At undersøge effekten af ​​højintensitetslaser versus iskæmisk kompression på myofasciale triggerpunkter på nakkesmerter, cervikal bevægelighed, tryksmertegrænse og cervikal invaliditet og for at vise, at den mere effektive terapi vil give betydelig klinisk værdi

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Randomiseret kontrolleret forsøg, deltagerne vil blive opdelt i tre grupper (undersøgelsesgruppe A, undersøgelsesgruppe B og undersøgelsesgruppe c) Emneudvælgelse vil være 63 forsøgspersoner, 21 forsøgspersoner i hver gruppe med triggerpunkter i den øvre trapezius.

Grupper

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

63

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienternes alder varierer fra 20 til 50 år.
  • patientens kropsmasseindeks fra 19 til 25 kg\m.
  • tilstedeværelse af myofasciale triggerpunkter i den forkortede øvre trapezius-muskel vurderet.

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med fibromyalgi syndrom.
  • kræft eller tumor eller enhver type diagnosticeret.
  • patienter med diskusprolaps eller spinalkanalstenose.
  • graviditet -
  • patienter diagnosticeret med epilepsi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: høj intensitet laser, TEN'er og ultralyd og isometrisk træning
Gruppe A (studiegruppe) vil modtage høj intensitet laser, TEN'er, ultralydsterapi og isometrisk træning.
Enhed: TEN'er, ultralydsbehandling
effekt af højintensiv laser versus iskæmisk kompression på myofasciale triggerpunkter i den øvre trapezius
Andre navne:
  • høj intensitet (power) laser, iskæmisk kompression
  • TEN'er, ultralydsterapi, isometrisk træning og strækøvelser.
Eksperimentel: iskæmisk kompression, TEN'er, ultralyd og isometrisk træning
Gruppe B (studiegruppe) vil modtage iskæmisk kompression, TEN'er og ultralydsterapi og isometrisk træning.
Enhed: TEN'er, ultralydsbehandling
effekt af højintensiv laser versus iskæmisk kompression på myofasciale triggerpunkter i den øvre trapezius
Andre navne:
  • høj intensitet (power) laser, iskæmisk kompression
  • TEN'er, ultralydsterapi, isometrisk træning og strækøvelser.
Eksperimentel: TEN, ultralyd og isometrisk træning
Gruppe C (kontrolgruppe) vil kun modtage TEN og ultralydsterapi og isometrisk træning.
Enhed: TEN'er, ultralydsbehandling
effekt af højintensiv laser versus iskæmisk kompression på myofasciale triggerpunkter i den øvre trapezius
Andre navne:
  • høj intensitet (power) laser, iskæmisk kompression
  • TEN'er, ultralydsterapi, isometrisk træning og strækøvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
cervikal bevægelsesområde (CROM)
Tidsramme: 30 sekunder

Alle de cervikale aktive bevægelser vil blive målt ved hjælp af cervikal bevægelsesanordning (CROM), især i cervikal fleksion, ekstension og medial og lateral rotation. testeren vil dokumentere resultaterne.

cervical range of motion (cROM) vil blive målt ved at bruge elektronisk CROM Goniometer i alle områder.
30 sekunder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
cervikal smerte
Tidsramme: et minut
Cervikal smerte vil blive målt med Cervical range of motion device (CROM). Patienten vil aktivt udføre cervikale bevægelser i fleksion, ekstension og medial og lateral rotation, hvorefter en tester vil dokumentere resultaterne, da VAS vil blive brugt til at måle smerteniveauet. er en 10_cm linje opdelt i 10 lige store sektioner, hvor 10 udtrykker "uudholdelig smerte" og 0 angiver ingen smerte. patienten vil blive bedt om at pege på denne linje på deres niveau af nakkesmerter smerteniveauet falder, patientens tilstand forbedres. Smerter vil blive vurderet før og efter behandlingen.
et minut

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tryksmertetærskel (PPT)
Tidsramme: 10 sekunder
Tryksmertetærskel (PPT), målt af Algometer er defineret som det punkt, hvor smertefri stimulering såsom tryk bliver til en smertefuld fornemmelse, således at vi vil måle PPT for hver patient før og efter behandling af en tester, da tryk Algometri er en metode der objektivt beskriver PPT
10 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: RAGIAA KAMEL, PROFFESOR DR, RAGIAA M KAMEL , PROF DR

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2024

Først opslået (Faktiske)

14. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 012\005287

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med TEN'er, ultralydsbehandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner