心臓手術後の三尖弁逆流の外科的治療
2024年8月13日 更新者：Huanlei Huang, PhD、Guangdong Provincial People's Hospital
広東省人民病院（広東医科学院）、南方医科大学
この研究は、過去 25 年間にわたる術後三尖弁逆流の管理における当センターの経験を紹介し、これらの外科的治療の結果を分析することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
375
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Huanlei Huang
- 電話番号：02083827812-10410
- メール：hhuanlei@hotmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Yingjie Ke
- 電話番号：02083827812-10410
- メール：570706155@qq.com
研究場所
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- 募集
- Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
-
コンタクト：
- Huanlei Huang
- 電話番号：02083827812
- メール：hhuanlei@hotmail.com
-
副調査官：
- Yingjie Ke
-
副調査官：
- Shuo Xiao
-
副調査官：
- Zhaolong Zhang
-
副調査官：
- Lishan Zhong
-
副調査官：
- Linbin Hua
-
副調査官：
- Shanwen Pang
-
副調査官：
- Junfei Zhao
-
副調査官：
- Qiuji Wang
-
主任研究者：
- Huanlei Huang
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
1999年から2023年までに心臓手術後に三尖弁疾患の外科的治療を受けた患者
説明
包含基準：1999年から2023年までに心臓手術後に三尖弁疾患の外科的治療を受けた患者
除外基準: 16 歳未満、原発性肺高血圧症に続発する重度の三尖弁逆流、および実質的に症例データが欠落している患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
TVR
三尖弁置換群、
|
三尖弁置換術または形成術
|
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TVP
三尖弁形成術グループ
|
三尖弁置換術または形成術
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡率
時間枠：1999 年 1 月 - 2025 年 1 月
|
周術期および長期
|
1999 年 1 月 - 2025 年 1 月
|
|
合併症
時間枠：1999 年 1 月 - 2025 年 1 月
|
周術期および長期にわたる合併症
|
1999 年 1 月 - 2025 年 1 月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
三尖弁のやり直し
時間枠：1999 年 1 月 - 2025 年 1 月
|
経過観察中の三尖弁のやり直し
|
1999 年 1 月 - 2025 年 1 月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Huanlei Huang、Guangdong Provincial People's Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
1999年1月1日
一次修了 (推定)
2025年1月1日
研究の完了 (推定)
2025年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月13日
最初の投稿 (実際)
2024年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月13日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Guangdong Provincial PHosp
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。