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Chirurgische Behandlungen der Trikuspidalklappeninsuffizienz nach einer Herzoperation

13. August 2024 aktualisiert von: Huanlei Huang, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital

Volkskrankenhaus der Provinz Guangdong (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University

Ziel dieser Studie ist es, die Erfahrungen unseres Zentrums in der Behandlung postoperativer Trikuspidalklappeninsuffizienz in den letzten 25 Jahren darzustellen und die Ergebnisse dieser chirurgischen Behandlungen zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

375

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Rekrutierung
        • Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Yingjie Ke
        • Unterermittler:
          • Shuo Xiao
        • Unterermittler:
          • Zhaolong Zhang
        • Unterermittler:
          • Lishan Zhong
        • Unterermittler:
          • Linbin Hua
        • Unterermittler:
          • Shanwen Pang
        • Unterermittler:
          • Junfei Zhao
        • Unterermittler:
          • Qiuji Wang
        • Hauptermittler:
          • Huanlei Huang

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich zwischen 1999 und 2023 einer chirurgischen Behandlung wegen einer Trikuspidalklappenerkrankung nach einer Herzoperation unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien: Patienten, die sich von 1999 bis 2023 einer chirurgischen Behandlung wegen einer Trikuspidalklappenerkrankung nach einer Herzoperation unterzogen haben

Ausschlusskriterien: Alter <16, schwere Trikuspidalinsuffizienz als Folge einer primären pulmonalen Hypertonie und solche mit erheblich fehlenden Falldaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
TVR
Trikuspidalklappenersatzgruppe,
Verfahren: Huanlei Huang
Trikuspidalklappenersatz oder -plastik
TVP
Trikuspidalklappenplastik-Gruppe
Verfahren: Huanlei Huang
Trikuspidalklappenersatz oder -plastik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterberate
Zeitfenster: 1999-01 – 2025-01
perioperativ und langfristig
1999-01 – 2025-01
Komplikationen
Zeitfenster: 1999-01 – 2025-01
perioperative und langfristige Komplikationen
1999-01 – 2025-01

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erneuerung der Trikuspidalklappe
Zeitfenster: 1999-01 – 2025-01
Erneuerung der Trikuspidalklappe während der Nachuntersuchung
1999-01 – 2025-01

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Huanlei Huang, Guangdong Provincial People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 1999

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Guangdong Provincial PHosp

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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