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心脏手术后三尖瓣反流的手术治疗

2024年8月13日 更新者:Huanlei Huang, PhD、Guangdong Provincial People's Hospital

广东省人民医院(广东省医学科学院)、南方医科大学

本研究旨在展示我们中心过去 25 年在处理术后三尖瓣反流方面的经验,并分析这些手术治疗的结果。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

375

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Yingjie Ke
  • 电话号码:02083827812-10410
  • 邮箱:570706155@qq.com

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • 招聘中
        • Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Yingjie Ke
        • 副研究员:
          • Shuo Xiao
        • 副研究员:
          • Zhaolong Zhang
        • 副研究员:
          • Lishan Zhong
        • 副研究员:
          • Linbin Hua
        • 副研究员:
          • Shanwen Pang
        • 副研究员:
          • Junfei Zhao
        • 副研究员:
          • Qiuji Wang
        • 首席研究员:
          • Huanlei Huang

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

1999年至2023年间因心脏手术后三尖瓣疾病接受手术治疗的患者

描述

纳入标准:1999年至2023年因心脏手术后三尖瓣疾病接受手术治疗的患者

排除标准:年龄<16岁、原发性肺动脉高压继发的严重三尖瓣关闭不全、病例资料大量缺失者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
电视录像机
三尖瓣置换组,
三尖瓣置换术或成形术
TVP
三尖瓣成形术组
三尖瓣置换术或成形术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡率
大体时间:1999-01 - 2025-01
围手术期和长期
1999-01 - 2025-01
并发症
大体时间:1999-01 - 2025-01
围手术期和长期并发症
1999-01 - 2025-01

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
三尖瓣重做
大体时间:1999-01 - 2025-01
随访期间重做三尖瓣
1999-01 - 2025-01

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Huanlei Huang、Guangdong Provincial People's Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

1999年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年1月1日

研究完成 (估计的)

2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月13日

首次发布 (实际的)

2024年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月13日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Guangdong Provincial PHosp

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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