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Trattamenti chirurgici del rigurgito della valvola tricuspide dopo intervento cardiochirurgico

13 agosto 2024 aggiornato da: Huanlei Huang, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital

Ospedale popolare provinciale del Guangdong (Accademia delle scienze mediche del Guangdong), Università di medicina meridionale

Questo studio si propone di presentare l'esperienza del nostro centro nella gestione del rigurgito postoperatorio della valvola tricuspide negli ultimi 25 anni e di analizzare i risultati di questi trattamenti chirurgici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

375

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Yingjie Ke
  • Numero di telefono: 02083827812-10410
  • Email: 570706155@qq.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Reclutamento
        • Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Yingjie Ke
        • Sub-investigatore:
          • Shuo Xiao
        • Sub-investigatore:
          • Zhaolong Zhang
        • Sub-investigatore:
          • Lishan Zhong
        • Sub-investigatore:
          • Linbin Hua
        • Sub-investigatore:
          • Shanwen Pang
        • Sub-investigatore:
          • Junfei Zhao
        • Sub-investigatore:
          • Qiuji Wang
        • Investigatore principale:
          • Huanlei Huang

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti sottoposti a trattamento chirurgico dal 1999 al 2023 per malattia della valvola tricuspide a seguito di intervento cardiaco

Descrizione

Criteri di inclusione: pazienti sottoposti a trattamento chirurgico dal 1999 al 2023 per malattia della valvola tricuspide a seguito di intervento cardiaco

Criteri di esclusione: età <16 anni, grave rigurgito tricuspidale secondario a ipertensione polmonare primaria e pazienti con sostanziali dati sui casi mancanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
TVR
gruppo di sostituzione della valvola tricuspide,
Procedura: Huanlei Huang
sostituzione o plastica della valvola tricuspide
TVP
gruppo valvuloplastica tricuspide
Procedura: Huanlei Huang
sostituzione o plastica della valvola tricuspide

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di mortalità
Lasso di tempo: 1999-01 - 2025-01
perioperatorio e a lungo termine
1999-01 - 2025-01
complicazioni
Lasso di tempo: 1999-01 - 2025-01
complicanze perioperatorie e a lungo termine
1999-01 - 2025-01

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rifacimento della valvola tricuspide
Lasso di tempo: 1999-01 - 2025-01
rifacimento della valvola tricuspide durante il follow-up
1999-01 - 2025-01

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Huanlei Huang, Guangdong Provincial People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 1999

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Guangdong Provincial PHosp

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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