Хирургическое лечение регургитации трехстворчатого клапана после кардиохирургии
13 августа 2024 г. обновлено: Huanlei Huang, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital
Народная больница провинции Гуандун (Академия медицинских наук Гуандуна), Южный медицинский университет
Целью данного исследования является представление опыта нашего центра в лечении послеоперационной регургитации трикуспидального клапана за последние 25 лет и анализ результатов такого хирургического лечения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
375
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Huanlei Huang
- Номер телефона: 02083827812-10410
- Электронная почта: hhuanlei@hotmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Yingjie Ke
- Номер телефона: 02083827812-10410
- Электронная почта: 570706155@qq.com
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510080
- Рекрутинг
- Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
-
Контакт:
- Huanlei Huang
- Номер телефона: 02083827812
- Электронная почта: hhuanlei@hotmail.com
-
Младший исследователь:
- Yingjie Ke
-
Младший исследователь:
- Shuo Xiao
-
Младший исследователь:
- Zhaolong Zhang
-
Младший исследователь:
- Lishan Zhong
-
Младший исследователь:
- Linbin Hua
-
Младший исследователь:
- Shanwen Pang
-
Младший исследователь:
- Junfei Zhao
-
Младший исследователь:
- Qiuji Wang
-
Главный следователь:
- Huanlei Huang
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, перенесшие хирургическое лечение в период с 1999 по 2023 год по поводу порока трикуспидального клапана после операции на сердце
Описание
Критерии включения: пациенты, перенесшие хирургическое лечение в период с 1999 по 2023 год по поводу порока трикуспидального клапана после операции на сердце.
Критерии исключения: возраст <16 лет, тяжелая трикуспидальная регургитация, вторичная по отношению к первичной легочной гипертензии, а также лица, у которых отсутствуют существенные данные о случаях.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ТВР
группа замены трехстворчатого клапана,
|
замена или пластика трехстворчатого клапана
|
|
ТВП
группа трикуспидальной вальвулопластики
|
замена или пластика трехстворчатого клапана
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень смертности
Временное ограничение: 1999-01 - 2025-01
|
периоперационный и долгосрочный
|
1999-01 - 2025-01
|
|
осложнения
Временное ограничение: 1999-01 - 2025-01
|
периоперационные и отдаленные осложнения
|
1999-01 - 2025-01
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
повторная операция трехстворчатого клапана
Временное ограничение: 1999-01 - 2025-01
|
повторная операция трикуспидального клапана во время наблюдения
|
1999-01 - 2025-01
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Huanlei Huang, Guangdong Provincial People's Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 1999 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Guangdong Provincial PHosp
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .