Kirurgiska behandlingar av trikuspidalklaffsuppstötningar efter hjärtkirurgi
13 augusti 2024 uppdaterad av: Huanlei Huang, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital
Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
Denna studie syftar till att presentera vårt centers erfarenhet av att hantera postoperativ trikuspidalklaffuppstötningar under de senaste 25 åren och att analysera resultaten av dessa kirurgiska behandlingar.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
375
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Huanlei Huang
- Telefonnummer: 02083827812-10410
- E-post: hhuanlei@hotmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Yingjie Ke
- Telefonnummer: 02083827812-10410
- E-post: 570706155@qq.com
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- Rekrytering
- Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
-
Kontakt:
- Huanlei Huang
- Telefonnummer: 02083827812
- E-post: hhuanlei@hotmail.com
-
Underutredare:
- Yingjie Ke
-
Underutredare:
- Shuo Xiao
-
Underutredare:
- Zhaolong Zhang
-
Underutredare:
- Lishan Zhong
-
Underutredare:
- Linbin Hua
-
Underutredare:
- Shanwen Pang
-
Underutredare:
- Junfei Zhao
-
Underutredare:
- Qiuji Wang
-
Huvudutredare:
- Huanlei Huang
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som genomgick kirurgisk behandling från 1999 till 2023 för trikuspidalklaffsjukdom efter hjärtkirurgi
Beskrivning
Inklusionskriterier:patienter som genomgick kirurgisk behandling från 1999 till 2023 för trikuspidalklaffsjukdom efter hjärtkirurgi
Uteslutningskriterier: ålder <16, svår trikuspidaluppstötning sekundärt till primär pulmonell hypertoni, och de med väsentligt saknade falldata.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
TVR
trikuspidalklaffersättningsgrupp,
|
trikuspidalklaffbyte eller plastik
|
|
TVP
trikuspidal valvuloplastikgrupp
|
trikuspidalklaffbyte eller plastik
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dödstalen
Tidsram: 1999-01 - 2025-01
|
perioperativt och långsiktigt
|
1999-01 - 2025-01
|
|
komplikationer
Tidsram: 1999-01 - 2025-01
|
perioperativa och långvariga komplikationer
|
1999-01 - 2025-01
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
göra om trikuspidalklaffen
Tidsram: 1999-01 - 2025-01
|
göra om trikuspidalklaffen under uppföljningen
|
1999-01 - 2025-01
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Huanlei Huang, Guangdong Provincial People's Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 1999
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
15 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Guangdong Provincial PHosp
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .