Traitements chirurgicaux de la régurgitation de la valve tricuspide après une chirurgie cardiaque
13 août 2024 mis à jour par: Huanlei Huang, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital
Hôpital populaire provincial du Guangdong (Académie des sciences médicales du Guangdong), Université de médecine du Sud
Cette étude vise à présenter l'expérience de notre centre dans la prise en charge des régurgitations valvulaires tricuspides postopératoires au cours des 25 dernières années et à analyser les résultats de ces traitements chirurgicaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
375
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Huanlei Huang
- Numéro de téléphone: 02083827812-10410
- E-mail: hhuanlei@hotmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Yingjie Ke
- Numéro de téléphone: 02083827812-10410
- E-mail: 570706155@qq.com
Lieux d'étude
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510080
- Recrutement
- Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
-
Contact:
- Huanlei Huang
- Numéro de téléphone: 02083827812
- E-mail: hhuanlei@hotmail.com
-
Sous-enquêteur:
- Yingjie Ke
-
Sous-enquêteur:
- Shuo Xiao
-
Sous-enquêteur:
- Zhaolong Zhang
-
Sous-enquêteur:
- Lishan Zhong
-
Sous-enquêteur:
- Linbin Hua
-
Sous-enquêteur:
- Shanwen Pang
-
Sous-enquêteur:
- Junfei Zhao
-
Sous-enquêteur:
- Qiuji Wang
-
Chercheur principal:
- Huanlei Huang
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients ayant subi un traitement chirurgical entre 1999 et 2023 pour une valvulopathie tricuspide suite à une chirurgie cardiaque
La description
Critères d'intégration : patients ayant subi un traitement chirurgical de 1999 à 2023 pour une valvulopathie tricuspide suite à une chirurgie cardiaque
Critère d'exclusion : âge < 16 ans, régurgitation tricuspide sévère secondaire à une hypertension pulmonaire primaire et personnes pour lesquelles des données de cas manquantes sont importantes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
TVR
groupe de remplacement de la valve tricuspide ，
|
remplacement ou plastie de la valve tricuspide
|
|
TVP
groupe valvuloplastie tricuspide
|
remplacement ou plastie de la valve tricuspide
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
taux de mortalité
Délai: 1999-01 - 2025-01
|
périopératoire et à long terme
|
1999-01 - 2025-01
|
|
complications
Délai: 1999-01 - 2025-01
|
complications périopératoires et à long terme
|
1999-01 - 2025-01
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
refaire la valve tricuspide
Délai: 1999-01 - 2025-01
|
refaire la valve tricuspide lors du suivi
|
1999-01 - 2025-01
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Huanlei Huang, Guangdong Provincial People's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 1999
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2024
Première publication (Réel)
15 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Guangdong Provincial PHosp
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .