Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kirurgiske behandlinger af trikuspidalklap opstød efter hjertekirurgi

13. august 2024 opdateret af: Huanlei Huang, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital

Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University

Denne undersøgelse har til formål at præsentere vores centers erfaring med at håndtere postoperativ trikuspidalklapregurgitation gennem de sidste 25 år og at analysere resultaterne af disse kirurgiske behandlinger.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

375

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekruttering
        • Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Yingjie Ke
        • Underforsker:
          • Shuo Xiao
        • Underforsker:
          • Zhaolong Zhang
        • Underforsker:
          • Lishan Zhong
        • Underforsker:
          • Linbin Hua
        • Underforsker:
          • Shanwen Pang
        • Underforsker:
          • Junfei Zhao
        • Underforsker:
          • Qiuji Wang
        • Ledende efterforsker:
          • Huanlei Huang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der gennemgik kirurgisk behandling fra 1999 til 2023 for tricuspidalklapsygdom efter hjertekirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:patienter, der gennemgik kirurgisk behandling fra 1999 til 2023 for trikuspidalklapsygdom efter hjertekirurgi

Eksklusionskriterier: alder <16, svær tricuspidal regurgitation sekundært til primær pulmonal hypertension, og dem med væsentligt manglende casedata.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
TVR
trikuspidalklap udskiftningsgruppe,
Procedure: Huanlei Huang
trikuspidalklapudskiftning eller plastik
TVP
trikuspidal valvuloplastik gruppe
Procedure: Huanlei Huang
trikuspidalklapudskiftning eller plastik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødsrate
Tidsramme: 1999-01 - 2025-01
perioperativt og langsigtet
1999-01 - 2025-01
komplikationer
Tidsramme: 1999-01 - 2025-01
perioperative og langvarige komplikationer
1999-01 - 2025-01

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
gentag trikuspidalklappen
Tidsramme: 1999-01 - 2025-01
gentag trikuspidalklap under opfølgningen
1999-01 - 2025-01

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Huanlei Huang, Guangdong Provincial People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 1999

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2024

Først opslået (Faktiske)

15. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Guangdong Provincial PHosp

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Huanlei Huang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner