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심장수술 후 삼첨판 폐쇄부전증의 수술적 치료

2024년 8월 13일 업데이트: Huanlei Huang, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital

남부의과대학 광동성인민병원(광동의과학원)

본 연구는 지난 25년간 우리 센터의 수술 후 삼첨판 폐쇄부전증 관리 경험을 제시하고 수술적 치료의 결과를 분석하는 것을 목표로 한다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

375

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Yingjie Ke
  • 전화번호: 02083827812-10410
  • 이메일: 570706155@qq.com

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
        • 모병
        • Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Yingjie Ke
        • 부수사관:
          • Shuo Xiao
        • 부수사관:
          • Zhaolong Zhang
        • 부수사관:
          • Lishan Zhong
        • 부수사관:
          • Linbin Hua
        • 부수사관:
          • Shanwen Pang
        • 부수사관:
          • Junfei Zhao
        • 부수사관:
          • Qiuji Wang
        • 수석 연구원:
          • Huanlei Huang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1999년부터 2023년까지 심장수술 후 삼첨판막질환으로 수술치료를 받은 환자

설명

포함 기준:1999년부터 2023년까지 심장 수술 후 삼첨판막 질환으로 수술 치료를 받은 환자

제외 기준: 연령 <16, 원발성 폐고혈압에 따른 중증 삼첨판 역류 및 상당한 누락 사례 데이터가 있는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
TVR
삼첨판 교체 그룹,
삼첨판 교체 또는 성형술
TVP
삼첨판성형술군
삼첨판 교체 또는 성형술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률
기간: 1999-01 - 2025-01
수술 전후 및 장기간
1999-01 - 2025-01
합병증
기간: 1999-01 - 2025-01
수술 전후 및 장기 합병증
1999-01 - 2025-01

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삼첨판 재수술
기간: 1999-01 - 2025-01
추적관찰 중 삼첨판 재수술
1999-01 - 2025-01

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Huanlei Huang, Guangdong Provincial People's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

1999년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Guangdong Provincial PHosp

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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