Trikuspidaaliläpän regurgitaation kirurgiset hoidot sydänleikkauksen jälkeen
tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: Huanlei Huang, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital
Guangdongin maakunnan kansansairaala (Guangdongin lääketieteen akatemia), eteläinen lääketieteellinen yliopisto
Tämän tutkimuksen tavoitteena on esitellä keskuksemme kokemusta leikkauksen jälkeisen kolmikulmaläpän regurgitaation hoidosta viimeisen 25 vuoden ajalta ja analysoida näiden kirurgisten hoitojen tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
375
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Huanlei Huang
- Puhelinnumero: 02083827812-10410
- Sähköposti: hhuanlei@hotmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Yingjie Ke
- Puhelinnumero: 02083827812-10410
- Sähköposti: 570706155@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
- Rekrytointi
- Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Huanlei Huang
- Puhelinnumero: 02083827812
- Sähköposti: hhuanlei@hotmail.com
-
Alatutkija:
- Yingjie Ke
-
Alatutkija:
- Shuo Xiao
-
Alatutkija:
- Zhaolong Zhang
-
Alatutkija:
- Lishan Zhong
-
Alatutkija:
- Linbin Hua
-
Alatutkija:
- Shanwen Pang
-
Alatutkija:
- Junfei Zhao
-
Alatutkija:
- Qiuji Wang
-
Päätutkija:
- Huanlei Huang
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joille tehtiin kirurgista hoitoa vuosina 1999–2023 kolmiulotteisen läppäsairauden vuoksi sydänleikkauksen jälkeen
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: potilaat, joille tehtiin kirurgista hoitoa vuosina 1999–2023 kolmikulmaläppäsairauden vuoksi sydänleikkauksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit: ikä alle 16, primaarisen keuhkoverenpainetaudin aiheuttama vakava kolmiulotteinen regurgitaatio ja henkilöt, joista puuttuu merkittäviä tapaustietoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
TVR
kolmikulmaventtiilin vaihtoryhmä,
|
kolmiulotteisen venttiilin vaihto tai plastiikka
|
|
TVP
kolmikulmainen valvuloplastia ryhmä
|
kolmiulotteisen venttiilin vaihto tai plastiikka
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuolleisuus
Aikaikkuna: 1999-01 - 2025-01
|
perioperatiivisia ja pitkäaikaisia
|
1999-01 - 2025-01
|
|
komplikaatioita
Aikaikkuna: 1999-01 - 2025-01
|
perioperatiiviset ja pitkäaikaiset komplikaatiot
|
1999-01 - 2025-01
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kolmiulotteisen venttiilin uusinta
Aikaikkuna: 1999-01 - 2025-01
|
trikuspidaaliläppä uusitaan seurannan aikana
|
1999-01 - 2025-01
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Huanlei Huang, Guangdong Provincial People's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 1999
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Guangdong Provincial PHosp
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .