Kirurgiske behandlinger av trikuspidalklaffoppstøt etter hjertekirurgi
13. august 2024 oppdatert av: Huanlei Huang, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital
Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
Denne studien tar sikte på å presentere vårt senters erfaring med å håndtere postoperativ trikuspidalklaff regurgitasjon de siste 25 årene og å analysere resultatene av disse kirurgiske behandlingene.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
375
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Huanlei Huang
- Telefonnummer: 02083827812-10410
- E-post: hhuanlei@hotmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Yingjie Ke
- Telefonnummer: 02083827812-10410
- E-post: 570706155@qq.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- Rekruttering
- Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
-
Ta kontakt med:
- Huanlei Huang
- Telefonnummer: 02083827812
- E-post: hhuanlei@hotmail.com
-
Underetterforsker:
- Yingjie Ke
-
Underetterforsker:
- Shuo Xiao
-
Underetterforsker:
- Zhaolong Zhang
-
Underetterforsker:
- Lishan Zhong
-
Underetterforsker:
- Linbin Hua
-
Underetterforsker:
- Shanwen Pang
-
Underetterforsker:
- Junfei Zhao
-
Underetterforsker:
- Qiuji Wang
-
Hovedetterforsker:
- Huanlei Huang
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som gjennomgikk kirurgisk behandling fra 1999 til 2023 for trikuspidalklaffsykdom etter hjertekirurgi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: pasienter som gjennomgikk kirurgisk behandling fra 1999 til 2023 for trikuspidalklaffsykdom etter hjertekirurgi
Eksklusjonskriterier: alder <16, alvorlig trikuspidal regurgitasjon sekundært til primær pulmonal hypertensjon, og de med betydelig manglende saksdata.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
TVR
trikuspidalklaff erstatningsgruppe,
|
utskifting av trikuspidalklaff eller plastikk
|
|
TVP
trikuspidal valvuloplastikk gruppe
|
utskifting av trikuspidalklaff eller plastikk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dødsrate
Tidsramme: 1999-01 - 2025-01
|
perioperativt og langsiktig
|
1999-01 - 2025-01
|
|
komplikasjoner
Tidsramme: 1999-01 - 2025-01
|
perioperative og langsiktige komplikasjoner
|
1999-01 - 2025-01
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gjøre om trikuspidalklaffen
Tidsramme: 1999-01 - 2025-01
|
gjøre om trikuspidalklaffen under oppfølgingen
|
1999-01 - 2025-01
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Huanlei Huang, Guangdong Provincial People's Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 1999
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Guangdong Provincial PHosp
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .