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神経科学に基づいた固有受容運動トレーニングの効果

2025年5月27日 更新者:Fatih Tekin、Pamukkale University

慢性膝痛のある高齢者における神経科学に基づく固有受容運動トレーニングの効果

レーザーポインター(nbpet)を用いた神経科学に基づく固有受容運動トレーニングは、新しいアプローチの運動トレーニング方法です。 この研究では、さまざまな機能パラメーターに対するレーザー ポインターを使用した nbpet の効果を調査することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、さまざまな機能パラメーターに対するレーザー ポインターを使用した nbpet の効果を調査することを目的としています。

参加者は 2 つのグループ (実験グループと対照グループ) に分かれます。 関節位置誤差は関節位置誤差評価法で、可動域は角度計で、運動恐怖症はタンパ運動恐怖症スケールで、痛みはマックギル疼痛スケールで、生活の質は高齢者の生活の質アンケート(OPQoL-brief)で評価されます。 )、タイムアップ&ゴーテストによる機動性。 どちらのグループも、固有受容運動トレーニングを含む運動プログラムに週 2 セッション、6 週間参加します。 さらに、実験グループは同時にレーザーポインターを使用したnbpetのトレーニングを行います。

固有受容トレーニング スイス ボールを使用して固有受容トレーニング計画を確立します。 固有受容活動は、患者のバランス反応をテストするために毎週進められます。 患者は初級、中級、上級の 3 段階に分けてトレーニングを受けます。 各エクササイズは 3x10 回の繰り返しとして実行されます。 セット間には2~3分の休憩が入ります。 開始フェーズは 1 週目と 2 週目に適用され、中期フェーズは 3 週目と 4 週目に適用され、上級フェーズは 5 週目と 6 週目に適用されます。 固有受容リハビリテーションのプロトコルは、以前の研究に基づいています。 すべてのプログラムは経験豊富な理学療法士が担当します。

レーザーポインターを使用した神経科学に基づく固有受容トレーニング さまざまな方向を示す事前に作成された壁紙が、患者から 90 cm 離れた壁 (患者が直立したときの膝の高さ) に固定されます。 次に、患者の膝の動きを妨げないように、レーザー ポインター (NMC トレーニング システムによって製造) をベルクロで患者の膝に固定します。

演習の開始時に、患者はレーザー ポインターのライトを壁紙の中間点に移動するように求められます。 次に患者は、壁紙の指示に従って膝を屈曲-伸展、内外方向に動かすように求められます。 これらの指示は、演習全体を通じてさまざまな方向に継続されます。 一方、患者には、数字、任意の文字で始まる人の名前、都市名、動物の名前を数えるなどの軽度の認知タスクを実行するよう求められます。 トレーニングは約20分間続きます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • MUŞ、七面鳥、49100
        • Aziz DENGIZ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 6か月以上の膝痛の病歴がある
  • 片側の膝に痛みがあり、60歳以上で、評価を完了している。

除外基準:

  • 60歳未満で、両側膝の痛みがある
  • 膝の痛みを引き起こす可能性のある病気(骨膜炎、半月板断裂、前十字靭帯断裂など)と診断されている
  • 膝の痛みが6か月以内に続いている
  • 運動に影響を与える視覚障害と聴覚障害があり、膝の伸展制限があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:神経科学に基づいた固有受容運動トレーニンググループ
レーザーポインターを使用した神経科学に基づく固有受容トレーニング 患者から90cm離れた壁(患者が直立したときの膝の高さ)に、さまざまな方向を示す事前に作成された壁紙が固定されます。 次に、患者の膝の動きを妨げないように、レーザー ポインター (NMC トレーニング システムによって製造) をベルクロを使用して患者の膝に固定します。 演習の開始時に、患者はレーザー ポインターのライトを壁紙の中間点に移動するように求められます。 次に患者は、壁紙の指示に従って膝を屈曲-伸展、内外方向に動かすように求められます。 これらの指示は、演習全体を通じてさまざまな方向に継続されます。 一方、患者には、数字、任意の文字で始まる人の名前、都市名、動物の名前を数えるなどの軽度の認知タスクを実行するよう求められます。 訓練は約20分間続きました。
サポート力のある信頼できる運動プログラム
他の名前:
  • 固有受容運動
アクティブコンパレータ:固有受容運動グループ
スイスボールを使用して固有受容トレーニング計画を確立します。 固有受容活動は、患者のバランス反応をテストするために毎週進められます。 患者は初級、中級、上級の 3 段階に分けてトレーニングを受けます。 各演習は 3x10 回繰り返して実行されます。 セット間には2~3分の休憩が入ります。 初期段階は 1 週目と 2 週目に適用され、中期段階は 3 週目と 4 週目で適用され、上級段階は 5 週目と 6 週目で適用されます。
サポート力のある信頼できる運動プログラム
他の名前:
  • 固有受容運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの原因
時間枠:6週間
参加者の痛みのレベルを調べるために、短縮形式のマギル疼痛アンケート (SF-MPQ) が使用されます。 SF-MPQ の主な構成要素は、痛みの感覚を説明する 15 個の形容詞 (11 個は感覚、4 個は感情) で構成されており、これらはポイント評価スケール (0 = なし、1 =軽度、2 = 中等度、3 = 重度)。 3 つの痛みのスコアは、感覚、感情、および総合記述子に対して選択された単語の強度ランク値の合計から導出されます。 合計スコアは強度値の合計です。
6週間
位置誤差
時間枠:6週間
関節位置誤差の測定は、高齢者の膝固有受容を評価するために使用されます。 これは、患者から 1 cm の距離に描かれた円で構成される壁に取り付けられたボードと、適切なベルトを使用して患者の膝にレーザーを配置して実行されるテストです。 レーザーを患者の膝に当てた後、患者は立って、90 cm 離れたボード上に目を開けてレーザー光の開始点を保持しようとします。 患者はまず膝の屈曲と伸展を 10 回繰り返し、次に目を閉じてレーザーを開始位置に戻すように求められます。 最終段階では、レーザー光の開始点からの患者の水平、垂直、および全体的な距離が cm 単位で記録されます。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動範囲
時間枠:6週間
膝の可動域の評価: 膝の可動域 (KROM) は、2 つのアーム (1 つは固定、もう 1 つは可動) を備えた分度器本体で構成される標準ゴニオメーターを使用して評価されます。この角度計はすべての測定に使用されました。 参加者は平らな検査台に仰臥位で配置されます。 膝の屈曲を測定する場合、参加者は仰向けに寝て、脚の股関節を中立位置で測定するように指示されます。 角度計の支点は大腿骨の外側上顆の上に配置され、固定アームは大腿骨の大転子と位置合わせされ、可動アームは腓骨の外果と位置合わせされます。
6週間
生活の質
時間枠:6週間
高齢者の生活の質に関するアンケート (OPQoL-brief): OPQoL-brief は、生活の質を評価するために使用されます。 OPQoL-brief の短縮版は、Bowling らによって開発されました。 OPQoL ブリーフは 13 の声明で構成されており、参加者は 5 つの可能な選択肢 (「強く反対する」、「反対する」、「どちらともいえない」、「同意する」および「強く同意する」)。 オリジナル版の範囲はポイント配分の原則に基づいています。 項目が合計されて、合計 OPQoL-brief スコアが提供されます。 OPQoL-brief の合計スコアは 13 ~ 65 の範囲であり、スコアが高いほど QoL が優れていることを示します。 OPQoL - 簡単なアンケートには、グローバル OoL に関する予備的な単一項目も含まれています。 この単一項目は OPQOL でスコア付けされません。非常に良い (5) から非常に悪いとしてコード化されます。
6週間
運動恐怖症
時間枠:6週間
運動恐怖症用タンパ スケール (TSK): TSK-11 は運動恐怖症を評価するために使用されます。 このスケールは 11 の質問で構成されます。 4 点のリッカート スケールにより、各項目にスコアが割り当てられます。スコアには、「強く反対する」、「反対する」、「同意する」、および「強く同意する」のオプションが含まれます。 合計スコアは 11 ~ 44 の範囲です。 高いスコアは、高レベルの運動恐怖症を示します。 各質問に対して適切なボックスにチェックを入れるよう求められ、合計スコアが計算されました。このスケールの最低スコアは 11 で、最高スコアは 44 です。 スコアが高いほど、運動恐怖症が高くなります。
6週間
タイムアップ&ゴーテスト
時間枠:6週間
タイムアップ アンド ゴー テスト (TUG): TUG は可動性を評価するために使用されます。 TUG は、患者が椅子から立ち上がり、3 メートルの距離を歩き、向きを変え、椅子まで歩いて戻り、座るという動作を必要とするバランスと歩行の指標です。 タスクの完了に必要な時間は秒単位で測定されます
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月3日

一次修了 (実際)

2024年10月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月14日

最初の投稿 (実際)

2024年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月27日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NEUROSCIENCE IN KNEE PAIN

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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